Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Okocha Emmanuel Chide"'
Autor:
Nchangwi Syntia Munung, Victoria Nembaware, Lawrence Osei-Tutu, Marsha Treadwell, Okocha Emmanuel Chide, Daima Bukini, Hilda Tutuba, SickleInAfrica ELSI WG, Ambroise Wonkam
Publikováno v:
BMC Medical Ethics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Abstract The enrolment of children and adolescents in health research requires that attention to be paid to specific assent and consent requirements such as the age range for seeking assent; conditions for parental consent (and waivers); the age grou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/860302283f764fe59c60cf93cba63ddc
Autor:
Labarque, Veerle1,2 (AUTHOR) veerle.labarque@uzleuven.be, Okocha, Emmanuel Chide3 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. May2024, Vol. 25 Issue 10, p5427. 19p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ifeoma Clara Ajuba, Ugochi Jane Chilaka, Onah Christian Ejike, Ngozi Immaculata Ugwu, Ekesiobi Chiazokam Benedette, Okocha Emmanuel Chide, Manafa Patrick Onochie
Publikováno v:
Journal of Advances in Medicine and Medical Research. :250-257
Introduction: Sickle cell anemia (SCA) is a disease in which hemoglobin S exists in a homozygous state, with prominent clinical features and a wide range of phenotypes. This study aimed to determine the levels of E-selectin and how it correlated with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bc2cd937892a5344be00a1ba72fed57f
https://doi.org/10.9734/jammr/2022/v34i244923
https://doi.org/10.9734/jammr/2022/v34i244923
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hezekiah Isa, Maxwell M. Nwegbu, Okocha Emmanuel Chide, Uche Nnebe-Agumandu, Anazoeze Jude Madu, Emmanuel Peprah, Joyce Gyamfi, Babalola Oluwatoyin, Nessa Ryan, Reuben Chianumba, Samuel Ademola Adegoke, Etuk Eno-Abasi, Obiageli E Nnodu
Background: Sickle cell disease, the inherited blood disorder characterized by anemia, severe pain and other vaso-occlusive complications, acute chest syndrome, disproportionate hospitalization, and early mortality, has significant financial, social,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::48c12dfbfa441597c182470ff8977d42
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-33381/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-33381/v1
