Zobrazeno 1 - 10
of 218
pro vyhledávání: '"Okkels H"'
Autor:
Foss-Skiftesvik, J., Stoltze, U., van Overeem Hansen, T., Byrjalsen, A., Sehested, A., Scheie, D., Mikkelsen, T. Stamm, Rasmussen, S., Bak, M., Okkels, H., Callesen, M.T., Skjøth-Rasmussen, J., Gerdes, A.-M., Schmiegelow, K., Mathiasen, R., Wadt, K.
Publikováno v:
In Brain and Spine 2022 2 Supplement 2
Autor:
Dominguez-Valentin M., Sampson J. R., Seppala T. T., ten Broeke S. W., Plazzer J. -P., Nakken S., Engel C., Aretz S., Jenkins M. A., Sunde L., Bernstein I., Capella G., Balaguer F., Thomas H., Evans D. G., Burn J., Greenblatt M., Hovig E., de Vos tot Nederveen Cappel W. H., Sijmons R. H., Bertario L., Tibiletti M. G., Cavestro G. M., Lindblom A., Della Valle A., Lopez-Kostner F., Gluck N., Katz L. H., Heinimann K., Vaccaro C. A., Buttner R., Gorgens H., Holinski-Feder E., Morak M., Holzapfel S., Huneburg R., Knebel Doeberitz M., Loeffler M., Rahner N., Schackert H. K., Steinke-Lange V., Schmiegel W., Vangala D., Pylvanainen K., Renkonen-Sinisalo L., Hopper J. L., Win A. K., Haile R. W., Lindor N. M., Gallinger S., Le Marchand L., Newcomb P. A., Figueiredo J. C., Thibodeau S. N., Wadt K., Therkildsen C., Okkels H., Ketabi Z., Moreira L., Sanchez A., Serra-Burriel M., Pineda M., Navarro M., Blanco I., Green K., Lalloo F., Crosbie E. J., Hill J., Denton O. G., Frayling I. M., Rodland E. A., Vasen H., Mints M., Neffa F., Esperon P., Alvarez K., Kariv R., Rosner G., Pinero T. A., Gonzalez M. L., Kalfayan P., Tjandra D., Winship I. M., Macrae F., Moslein G., Mecklin J. -P., Nielsen M., Moller P.
The original version of this Article did not contain details of Dutch Cancer Society (DCS) funding (grant number UL 2017-8223) in the Acknowledgements section. This has now been corrected in both the PDF and HTML versions of the Article.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10495::3129dc2a5e9324bd9fb714050181cb67
Publikováno v:
Hoejland, A T, Lolas, I, Diemer, T, Okkels, H & Petersen, M B 2019, ' Identification of a Novel Silent Exonic Point Mutation in the NF1 Gene Causing Partial Exon 9 Skipping ', European Journal of Human Genetics, vol. 27, no. Suppl. 1, pp. 291-292 . < https://www.nature.com/articles/s41431-019-0404-7 >
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1e491769a66726525bc71764913a7c00
https://vbn.aau.dk/da/publications/2e87f2cc-ddf1-45d4-b1e9-2d1491bab15e
https://vbn.aau.dk/da/publications/2e87f2cc-ddf1-45d4-b1e9-2d1491bab15e
Publikováno v:
Hojland, A T, Okkels, H & Petersen, M B 2019, ' First reported Northern European with CABP2-related non-syndromic hearing loss ', European Journal of Human Genetics, vol. 27, no. Suppl. 2, P02.22D, pp. 1225 . < https://www-nature-com.auh.aub.aau.dk/articles/s41431-019-0494-2#Sec164 >
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0bfbed3c5fa425d2993b662a9910ecc1
https://vbn.aau.dk/da/publications/0dbfdea1-63f3-43be-a805-72891e5dbaec
https://vbn.aau.dk/da/publications/0dbfdea1-63f3-43be-a805-72891e5dbaec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ernst, A.1 (AUTHOR) aas.ux0018@nja.dk, Okkels, H.1 (AUTHOR), Grove, A.2 (AUTHOR), Svarrer, T.3 (AUTHOR), Knudsen, A.3 (AUTHOR), Madsen, P. H.1 (AUTHOR), Krarup, H. B.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation. Jul2006, Vol. 66 Issue 4, p287-298. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Biochemistry. 259:435-440
The gene encoding the human plasma protein beta2-glycoprotein I or apolipoprotein H was cloned and its structure determined. The gene which consists of eight exons was shown to span 18 kb and was localized to chromosome 17q23-24. The transcriptional