Zobrazeno 1 - 10
of 172
pro vyhledávání: '"Okilactomycin"'
Publikováno v:
Organic Synthesis : State of the Art 2011-2013, 2015.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0079
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Serge L. Boulet, Leo A. Paquette
Publikováno v:
Synthesis. 2002:888-894
A synthesis of the western half of the macrocyclic ring framework of the antitumor antibiotic okilactomycin is described. The strategy employed rests on an efficient synthesis of meso-2,4-dimethylglutaric anhydride and ensuing resolution via reaction
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2517399b4bde4ba75f7334781e6c1d18
https://doi.org/10.1055/s-2002-28510
https://doi.org/10.1055/s-2002-28510
Autor:
Niu, Dawen, Hoye, Thomas R.
Publikováno v:
Organic Letters; Feb2012, Vol. 14 Issue 3, p828-831, 4p
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 129:14872-14874
A highly convergent synthesis of (-)-okilactomycin is described. Key reactions of this synthesis include a strategy-level diastereoselective oxy-Cope rearrangement/oxidation sequence, a Petasis-Ferrier union/rearrangement tactic, and an efficient RCM
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2b2f42474996f8a9e7a3d3d80c1f455
https://doi.org/10.1021/ja077569l
https://doi.org/10.1021/ja077569l
This account describes the convergent synthesis of (−)-okilactomycin. The first-generation approach focused on the assembly of two complex fragments through a Prins reaction of a dioxinone and α-hydroxy aldehyde. While this route was not ultimatel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::01120262d0de309667aa35d6f69c2ea5
https://doi.org/10.1016/b978-0-08-099362-1.00008-4
https://doi.org/10.1016/b978-0-08-099362-1.00008-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 39
A highly convergent synthesis of (−)-okilactomycin is described. Key reactions of this synthesis include a strategy-level diastereoselective oxy-Cope rearrangement/oxidation sequence, a Petasis−Ferrier union/rearrangement tactic, and an efficient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::20bc943c4a508ec526b2c1254a3e78eb
https://doi.org/10.1002/chin.200819212
https://doi.org/10.1002/chin.200819212