Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Okamoto, Nana"'
Autor:
Okamoto, Nana
Publikováno v:
LMU/LLS Theses and Dissertations.
Yui, a bright-eyed Japanese woman, moves to America and thinks she finds her Prince Charming in a small Iowa town. She falls in love and into a trap, staged by his white nationalist family who use her as a pawn in their terrorist plan.
Autor:
Kohmoto, Tomohiro, Okamoto, Nana, Naruto, Takuya, Murata, Chie, Ouchi, Yuya, Fujita, Naoko, Hidehito Inagaki, Satomura, Shigeko, Okamoto, Nobuhiko, Saito, Masako, Masuda, Kiyoshi, Kurahashi, Hiroki, Imoto, Issei
BAC clones used in FISH experiments. (DOCX 14 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b98b0a93ed694df63a9e94810d72ac1
Autor:
Kohmoto, Tomohiro, Okamoto, Nana, Naruto, Takuya, Murata, Chie, Ouchi, Yuya, Fujita, Naoko, Hidehito Inagaki, Satomura, Shigeko, Okamoto, Nobuhiko, Saito, Masako, Masuda, Kiyoshi, Kurahashi, Hiroki, Imoto, Issei
List of primer sets used in PCR and sequencing for junctions of the CGR. (DOCX 14 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4cbe5a855342862daa1026e72601b47b
Autor:
Kohmoto, Tomohiro, Okamoto, Nana, Naruto, Takuya, Murata, Chie, Ouchi, Yuya, Fujita, Naoko, Hidehito Inagaki, Satomura, Shigeko, Okamoto, Nobuhiko, Saito, Masako, Masuda, Kiyoshi, Kurahashi, Hiroki, Imoto, Issei
Autosomal recessive diseases and causative genes aound the isoUPD region. (DOCX 14 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::408f93efede6db066254cae85f98cf7f
Autor:
Okamoto, Nana1, Hayashi, Shin2, Masui, Ayako3, Kosaki, Rika4, Oguri, Izumi5, Hasegawa, Tomoko6, Imoto, Issei7, Makita, Yoshio8, Hata, Akira9, Moriyama, Keiji10, Inazawa, Johji11
Publikováno v:
Journal of Human Genetics. Mar2012, Vol. 57 Issue 3, p191-196. 6p. 2 Black and White Photographs, 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Genome Variation. 1:14022
Gorlin syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by a wide range of developmental abnormalities and a predisposition to various tumors, and it is linked to the alteration of several causative genes, including PTCH1. We performed target
Publikováno v:
ECS Meeting Abstracts; 2023, Vol. MA2023-01 Issue 1, p1483-1483, 1p