Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Oguzkan, S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Neurofibromatosis type I (NFI) is one of the most common autosomal dominant disorders. NFI is clinically characterized by neurofibromas, pigmentation anomalies, and an increased risk of malignant tumours. The NFI gene product, neurofibromin. has a GT
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::509c8bfc23685a759b8b6df6efcf3e79
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/18707
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/18707
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common autosomal dominant disorder characterized by multiple neurofibromas, cafe-au-lait spots, and Lisch nodules of iris. The NF1 gene is located on chromosome 17q11.2 and encodes an 11-13 kb mRNA containing 60 ex
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5b4fd25e82dced91bb7d7fe9f98975dd
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/17060
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/17060
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In European Journal of Paediatric Neurology 2009 13 Supplement 1:S23-S24
