Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Oftalmoplejía"'
Publikováno v:
Revista Methodo, Vol 9, Iss 2 (2024)
INTRODUCCIÓN: Las oftalmoparesias (disfunción en los movimientos oculares) pueden deberse a un daño de las vías supranucleares, internucleares (del tronco encefálico), propiamente de los nervios motores oculares o de la unión neuromuscular y pu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c7a812e5a1a432a9a994a1cce1eb856
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 1 (2023)
La parálisis de los músculos oculomotores comprende una patología muy variada, producida por lesiones en varios niveles (desde la corteza cerebral hasta la placa neuromuscular) que debe ser estudiada de manera exhaustiva para poder encontrar la ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0199790f2bee497eb8efcf1192cc717a
Autor:
Luis Armando Velásquez-Trujillo, Gonzalo Zúñiga-Escobar, Omaris Vera-Vega, Juan Manuel Montaño-Lozada
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 38, Iss 4 (2023)
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Tolosa-Hunt (STH) se caracteriza por una oftalmoplejía dolorosa, de etiología desconocida. De acuerdo con los hallazgos histopatológicos, se ha descrito la formación de un tejido granulomatoso en los senos cavernoso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16afe6965bb84db48b813b36507e7dab
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 96, Iss 2 (2022)
Objetivo: Reportar un caso de migraña oftalmopléjica interna en una paciente que presenta midriasis bilateral persistente y visión borrosa. Caso clínico: Mujer de 18 años con fotofobia, fonofobia e intensa cefalea pulsante en toda la cabeza. Sus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/30b55aed9aa64c36b193cee43bbcab22
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 83, Iss 4, Pp 58-59 (2022)
Abstract Wall-eyed bilateral internuclear ophthalmoplegia is a rare neuroophthalmological condition characterized by dissociated abducting nystagmus, a large angle exotropia in primary gaze and supranuclear vertical gaze palsy. The authors present th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5f461a2fb190490d8d8eeaadf9d48f36
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 91, Iss 2, Pp 95-98 (2017)
Introducción: La oftalmoplejía internuclear bilateral es un síndrome producido por una lesión en el fascículo longitudinal medial, es muy característica de la esclerosis múltiple aunque puede tener etiología vascular, tumoral o infecciosa. Pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78775682977f4216b234f635b4af9362
Autor:
José Leonel Zambrano-Urbano, Darío Sebastián López-Delgado, Gustavo Alexánder López-Paredes, Miguel Ángel Betancourt-Montero, José Mauricio Cárdenas-Prieto
Publikováno v:
Medicas UIS, Volume: 35, Issue: 2, Article number: e504, Published: 03 DEC 2022
Resumen La fístula carótido-cavernosa es cualquier comunicación anómala entre la arteria carótida y el seno cavernoso que genera un shunt arteriovenoso patológico, se manifiesta en forma anterógrada a la órbita, causa ceguera y oftalmoparesia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::804ec9c366da5d17a333746cfec151fa
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-03192022000200504&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-03192022000200504&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Medisan, Vol 21, Iss 12 (2017)
Se presenta el caso clínico de un paciente de 18 años de edad, quien fue atendido en la consulta de estrabología del Hospital Oftalmológico "Amistad Argelia-Cuba" dela Repúblicade Argelia por presentar fotofobia, ptosis palpebral, mala visión y
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ebd0d40f1e747769519284eb55c893a
Autor:
Heidy J. Gómez-Naranjo, Eugenia Espinosa-García, Sandra Ardila, Olga Yaneth Echeverri-Peña, Luis Alejandro Barrera-Avellaneda
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 33, Iss 1 (2017)
El síndrome de Kearns Sayre (SKS) es una rara mitocondriopatía causada en la mayoría de los casos por deleciones en el ADN mitocondrial, usualmente no heredada y de ocurrencia espontánea. Se caracteriza por disfunción multiorgánica de manifesta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4a179a8815149a7a15478cfd2d5fafc
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 79, Iss 4, Pp 133-134 (2018)
Miller Fisher Syndrome (MFS) is a rare variant of Guillain-Barre Syndrome. It involves both adults and children and it comprises a classic triad of ophthalmoplegia, ataxia and areflexia which all develop over a period of few days. Male, 55-year-old,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c08669210dc64348ab768ced780fdf42