Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Oechsler, H."'
Publikováno v:
In Public Health November 2017 152:95-98
Autor:
Ryan, AK, Goodship, JA, Wilson, DI, Philip, N, Levy, A, Seidel, H, Schuffenhauer, S, Oechsler, H, Belohradsky, B, Prieur, M, Aurias, A, Raymond, FL, ClaytonSmith, J, Hatchwell, E, McKeown, C, Beemer, FA, Dallapiccola, B, Novelli, G, Hurst, JA, Ignatius, J, Green, AJ, Brueton, L, BrondumNielsen, K, Stewart, F, VanEssen, T, Patton, M, Paterson, J, Scambler, PJ
Publikováno v:
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 34(10), 798-804. BMJ PUBLISHING GROUP
We present clinical data on 558 patients with deletions within the DiGeorge syndrome critical region of chromosome 22q11. Twenty-eight percent of the cases where parents had been tested had inherited deletions, with a marked excess of maternally inhe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::5a33ab43b47e853502632da6f6b8ce8f
https://research.rug.nl/en/publications/55e09604-1ba2-430a-93dc-4a3b3116763b
https://research.rug.nl/en/publications/55e09604-1ba2-430a-93dc-4a3b3116763b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 100:2065-2069
Slowing of venous return is, in addition to endothelial damage and hypercoagulability, one of the decisive factors in the development of thrombi. This is especially so in operated patients with loss of vessel tone caused by general anaesthesia. The r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8abf1634a71ff6e0b96b0423d3ac7910
https://doi.org/10.1055/s-0028-1106501
https://doi.org/10.1055/s-0028-1106501
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ryan, A. K., Goodship, J. A., Wilson, D. I., Philip, N., Levy, A., Seidel, H., Schuffenhauer, S., Oechsler, H., Belohradsky, B., Prieur, M., Aurias, A., Raymond, F. L., Clayton-Smith, J., Hatchwell, E., Mckeown, C., Beemer, F. A., Dallapiccola, B., Giuseppe Novelli, Hurst, J. A., Ignatius, J., Green, A. J., Winter, R. M., Brueton, L., Brøndum-Nielsen, K., Stewart, F., Essen, T., Patton, M., Paterson, J., Scambler, P. J.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
ResearcherID
ResearcherID
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::586d8b3dfd48d171f6db8a985893241b
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-16944364802&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-16944364802&partnerID=MN8TOARS
Autor:
Schuffenhauer, S., Seidel, H., Oechsler, H., Belohradsky, B., Bernsau, U., Murken, J., Thomas Meitinger
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
DiGeorge syndrome (DGS) is predominantly caused by partial monosomy 22q11, but a subset of patients with DGS show deletions of 10p or other chromosomal abnormalities. The authors describe a 20 months old girl with DGS and a monosomy 10p bringing the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4cf4534cecdb994b9f00bf047e4af98a
http://europepmc.org/abstract/med/8540688
http://europepmc.org/abstract/med/8540688
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.