Výsledky vyhledávání

Micro-utrophin improves cardiac and skeletal muscle function of severely affected D2/mdx mice

Autor: Kennedy, T, Guiraud, S, Edwards, B, Squire, S, Moir, L, Babbs, A, Odom, G, Golebiowski, D, Schneider, J, Chamberlain, J, Davies, K

Publikováno v: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 11, Iss, Pp 92-105 (2018)
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked muscle-wasting disease caused by mutations in the dystrophin gene. DMD boys are wheelchair-bound around 12 years and generally survive into their twenties. There is currently no effective treatment exc

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::44bd1d1080097b0519008ce810c59578
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:870cd85e-faa0-432f-a83a-90e989c5bce5

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

BENEFITS, PITFALLS, AND TRENDS IN PROPERTY INSURANCE APPRAISAL.

Autor: Gray, Timothy¹ tgray@argogroupus.com, Odom, G. Brian² bodom@zelle.com, Malley, Shannon M. O² somailey@zelle.com

Publikováno v: Brief. Spring2015, Vol. 44 Issue 3, p20-31. 12p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Conference

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Conference

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

G.P.348 - Gene delivery to large animal models using AAV vectors

Autor: Chamberlain, J. ^*, Seto, J., Ramos, J., Hauschka, S., Odom, G.

Publikováno v: In Neuromuscular Disorders October 2015 25 Supplement 2:S290-S290

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání