Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"Odavic, D."'
Autor:
Ntinopoulos, V., Rodriguez Cetina, Biefer H., Tudorache, I., Papadopoulos, N., Odavic, D., Risteski, P., Haeussler, A., Dzemali, O.
Publikováno v:
Thoracic & Cardiovascular Surgeon; 2024 Supplement1, Vol. 72, pS1-S68, 68p
Autor:
Ilcheva, L., Cholubek, M., Ntinopoulos, V., Rodriguez Cetina, Biefer H., Dushaj, S., Odavic, D., Dzemali, O.
Publikováno v:
Thoracic & Cardiovascular Surgeon; 2024 Supplement1, Vol. 72, pS1-S68, 68p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Attenhofer, C, Rohrbach, M, Matyas, G, Schönhoff, Florian, Baumgartner, M, Oxenius, D, Carrel, Thierry, Huebler, M, Min, K, De Pasquale, G, Landau, K, Kretschmar, O, Odavic, D, Vogt, P, Faletra, F, Greutmann, M
Publikováno v:
Attenhofer, C; Rohrbach, M; Matyas, G; Schönhoff, Florian; Baumgartner, M; Oxenius, D; Carrel, Thierry; Huebler, M; Min, K; De Pasquale, G; Landau, K; Kretschmar, O; Odavic, D; Vogt, P; Faletra, F; Greutmann, M (2015). Marfan-Syndrom: Wissenswertes zu Diagnose und Therapie für die Praxis. Swiss Medical Forum, 15(29-30), pp. 674-683. EMH Swiss Medical Publishers
• Das M arfan-Syndrom ist die häufigste h ereditäre Bindegewebskrankheit mit einer Häufigkeit (Prävalenz) von etwa 1:5000. • Die Ursache ist eine Mutation im FBN1-Gen. Die Vererbung erfolgt autosomal- dominant, bei etwa 30% der Fälle handelt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31ba885475e469636711d4b66a379dff
https://boris.unibe.ch/75672/1/smf-02350.pdf
https://boris.unibe.ch/75672/1/smf-02350.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.