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Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 36, Iss 2 (2021)
La hipertensión portal es un síndrome caracterizado por el incremento en el gradiente de presión portal, definido por la diferencia entre la presión de la porta y la vena cava inferior. Esta presión depende del flujo venoso y la resistencia vasc
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https://doaj.org/article/a9ab14ee6eaf4182b2037489bfff2121
Autor:
Gabriel Sebastian Díaz Ramírez, Omar Yesid Martínez Casas, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Jorge Hernando Donado Gómez, Octavio Muñoz Maya, Oscar Santos Sánchez, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 34, Iss 2 (2019)
Introducción: en la hepatitis autoinmune (HAI), los ancianos representan una población especial debido a que, según se ha descrito, poseen una predisposición mediada por el antígeno leucocitario humano (Human Leukocyte Antigen, HLA) y padecen un
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https://doaj.org/article/23095354531749fe8a8ed842a7365633
Autor:
John Fredy Nieto Ríos, Lina María Serna Higuita, Juan David Vélez Rivera, Henry Armando Giraldo Salazar, Jhonathan Ferney Vélez Morales, Veronica Pérez Guerra, Laura Ramírez Cardona, Oscar Mauricio Yepes Grajales, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Octavio Muñoz Maya, Oscar Santos Sánchez, Carlos Enrique Yepes, Juan Carlos Restrepo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 30, Iss 4 (2016)
Avances en la terapia inmunosupresora han revolucionado los resultados a largo plazo del trasplante de hígado, sin embargo esto ha incrementado la prevalencia de enfermedad renal crónica (ERC); existen algunos factores de riesgo asociados como el
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https://doaj.org/article/71bd27ffc3ef424b99f343fd9c04e5d1
Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 31, Iss 1 (2016)
La enfermedad hepática inducida por fármacos (DILI) es una condición poco frecuente; sin embargo, explica el 40%-50% de las insuficiencias hepáticas agudas. Su patrón es colestásico en un 20%-40%, causado por la inhibición de los transportador
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https://doaj.org/article/db1f84fc43df4143820ed66c1e96c165
Autor:
Juan Ignacio Marín-Zuluaga, María Fernanda Saavedra-Chacón, Christian Ernesto Melgar-Burbano, Octavio Muñoz-Maya, Oscar Santos-Sánchez, Álvaro Mena-Hurtado, Carlos Guzmán-Luna, Sergio Hoyos-Duque, Sebastián Tobón-Franco, Jorge Hernando Donado-Gómez, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez
Publikováno v:
Hepatología. 4:103-115
Introducción. El acceso al trasplante hepático (TH) en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) se basa en la aplicación de criterios morfológicos rigurosos estipulados desde 1996, conocidos como criterios de Milán. Una de las estrategias des
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1469f5d18699e8b9c8d06d3fc160f6cc
https://doi.org/10.59093/27112322.170
https://doi.org/10.59093/27112322.170
Publikováno v:
Hepatología. 4:60-74
Introducción. El objetivo de esta investigación fue comparar el perfil bioquímico y clínico de los pacientes con hiperferritinemia secundaria a hemocromatosis hereditaria (HH), frente a aquellos con hiperferritinemia por causas sospechosas de sob
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9a5d50790ed69c6a877b3aca7169366e
https://doi.org/10.52784/27112330.167
https://doi.org/10.52784/27112330.167
Autor:
Edgar Fernando Ayala-Sierra, Octavio Muñoz-Maya, Felipe Guerrero-Pérez, Manuela Cardona-Jaramillo
Publikováno v:
Hepatología. :203-217
Introducción. La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática crónica de origen autoinmune, caracterizada por inflamación y destrucción progresiva de las células epiteliales de los conductos biliares intralobulillares, que causa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cc5dddd3707f16663ed58d39ad8c510e
https://doi.org/10.52784/27112330.159
https://doi.org/10.52784/27112330.159
Autor:
Natalia Torres-Vellojín, Juan Camilo Díaz-Duque, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Octavio Muñoz-Maya
Publikováno v:
Hepatología. :225-232
La colangitis esclerosante secundaria es una enfermedad poco prevalente, de etiología multifactorial y con una fisiopatología progresiva, caracterizada por obstrucción biliar y fibrosis. Entre las múltiples causas se destacan las siguientes: inmu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2d6e79c3860c93421de4d126ed78aba1
https://doi.org/10.52784/27112330.161
https://doi.org/10.52784/27112330.161
Publikováno v:
Hepatología. :295-309
La disfunción renal es una complicación común en pacientes con cirrosis avanzada y está asociada a un incremento significativo en la mortalidad. Este deterioro de la función renal puede ser reversible en algunos casos, si se identifica y se trat
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7672565cfa05a68c02b279b3ef62176c
https://doi.org/10.52784/27112330.136
https://doi.org/10.52784/27112330.136
Publikováno v:
Revista colombiana de Gastroenterología. 36:218-226
La hipertensión portal es un síndrome caracterizado por el incremento en el gradiente de presión portal, definido por la diferencia entre la presión de la porta y la vena cava inferior. Esta presión depende del flujo venoso y la resistencia vasc
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::107554a99fc034a740fab3a5f7e4a7e5
https://doi.org/10.22516/25007440.692
https://doi.org/10.22516/25007440.692