Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Ochoa Parra N"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gallego-Zazo N; Institute of Medical and Molecular Genetics Molecular (INGEMM), Hospital Universitario La Paz Research Institute (IdiPaz), Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Center for Rare Disease Network Research, Instituto de Salud Carlos III, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 75019 Paris, France., Cruz-Utrilla A; Pulmonary Hypertension Unit, Department of Cardiology, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28041 Madrid, Spain.; Center for Networked Biomedical Research in Cardiovascular Diseases, Instituto de Salud Carlos III (CIBERCV), 28029 Madrid, Spain., Del Cerro MJ; Pulmonary Hypertension Unit, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain., Ochoa Parra N; Pulmonary Hypertension Unit, Department of Cardiology, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28041 Madrid, Spain.; Center for Networked Biomedical Research in Cardiovascular Diseases, Instituto de Salud Carlos III (CIBERCV), 28029 Madrid, Spain., Blanco JN; Institute of Medical and Molecular Genetics Molecular (INGEMM), Hospital Universitario La Paz Research Institute (IdiPaz), Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Center for Rare Disease Network Research, Instituto de Salud Carlos III, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 75019 Paris, France., Arias P; Institute of Medical and Molecular Genetics Molecular (INGEMM), Hospital Universitario La Paz Research Institute (IdiPaz), Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Center for Rare Disease Network Research, Instituto de Salud Carlos III, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 75019 Paris, France., Lapunzina P; Institute of Medical and Molecular Genetics Molecular (INGEMM), Hospital Universitario La Paz Research Institute (IdiPaz), Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Center for Rare Disease Network Research, Instituto de Salud Carlos III, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 75019 Paris, France., Escribano-Subias P; Pulmonary Hypertension Unit, Department of Cardiology, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28041 Madrid, Spain.; Center for Networked Biomedical Research in Cardiovascular Diseases, Instituto de Salud Carlos III (CIBERCV), 28029 Madrid, Spain.; ERN, European Reference Network Pulmonary Hypertension, 60590 Frankfurt, Germany., Tenorio-Castaño J; Institute of Medical and Molecular Genetics Molecular (INGEMM), Hospital Universitario La Paz Research Institute (IdiPaz), Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Center for Rare Disease Network Research, Instituto de Salud Carlos III, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 75019 Paris, France.
Publikováno v:
Genes [Genes (Basel)] 2022 May 22; Vol. 13 (5). Date of Electronic Publication: 2022 May 22.
Autor:
Castaño JAT; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz-UAM Paseo de La Castellana, 261, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Melchor Fernández Almagro, 3, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 1000 Brussels, Belgium., Hernández-Gonzalez I; Department of Cardiology, Hospital Universitario Río Hortega, 47012 Valladolid, Spain., Gallego N; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz-UAM Paseo de La Castellana, 261, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Melchor Fernández Almagro, 3, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 1000 Brussels, Belgium., Pérez-Olivares C; Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28034 Madrid, Spain., Ochoa Parra N; Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28034 Madrid, Spain., Arias P; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz-UAM Paseo de La Castellana, 261, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Melchor Fernández Almagro, 3, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 1000 Brussels, Belgium., Granda E; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz-UAM Paseo de La Castellana, 261, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Melchor Fernández Almagro, 3, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 1000 Brussels, Belgium., Acebo GG; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz-UAM Paseo de La Castellana, 261, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Melchor Fernández Almagro, 3, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 1000 Brussels, Belgium., Lago-Docampo M; CINBIO, Universidade de Vigo, 36310 Vigo, Spain.; Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, Hospital Álvaro Cunqueiro, 36213 Vigo, Spain.; Centro de Investigaciones Biomédicas (CINBIO), 36310 Vigo, Spain., Palomino-Doza J; J. CIBERCV, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares, ISCIII, 28029 Madrid, Spain.; Unidad de Miocardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28041 Madrid, Spain., López Meseguer M; Servicio de Neumología, Hospital Universitario Vall d'Hebron, 08035 Barcelona, Spain., Del Cerro MJ; Paediatric cardiology and Grown up Congenital Heart Disease Unit, Hospital Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain., Pah Consortium S; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz-UAM Paseo de La Castellana, 261, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Melchor Fernández Almagro, 3, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 1000 Brussels, Belgium.; Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28034 Madrid, Spain., Valverde D; CINBIO, Universidade de Vigo, 36310 Vigo, Spain.; Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, Hospital Álvaro Cunqueiro, 36213 Vigo, Spain.; Centro de Investigaciones Biomédicas (CINBIO), 36310 Vigo, Spain., Lapunzina P; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz-UAM Paseo de La Castellana, 261, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Melchor Fernández Almagro, 3, 28029 Madrid, Spain.; ITHACA, European Reference Network on Rare Congenital Malformations and Rare Intellectual Disability, 1000 Brussels, Belgium., Escribano-Subías P; Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28034 Madrid, Spain.; J. CIBERCV, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares, ISCIII, 28029 Madrid, Spain.
Publikováno v:
Genes [Genes (Basel)] 2020 Sep 30; Vol. 11 (10). Date of Electronic Publication: 2020 Sep 30.