Zobrazeno 1 - 10 of 134 pro vyhledávání: '"Oberwittler C"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
The X-chromosomal recessive spinobulbar muscular atrophy (type Kennedy) : description of a family, clinical features, molecular genetics, differential diagnosis and therapy
Autor: Kuhlenbaumer, G., Bocchicchio, M., Kress, W., Young, P., Oberwittler, C., Stogbauer, F.
Publikováno v: Der Nervenarzt
The Kennedy-Syndrome is a X-linked recessive bulbospinal muscular atrophy, in some cases associated with endocrinological disturbances such as androgen resistance and diabetes mellitus. The age of onset is usually between 20 and 40. Presenting sympto
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2097::d41d6737d0955257e8d779a77e449971
https://hdl.handle.net/10067/1035240151162165141
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Klinische Differentialdiagnostik der Myasthenia gravis. (German)
Autor: Oberwittler, C.
Publikováno v: Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefaesschirurgie; Dec1998, Vol. 12 Issue 6, p250-255, 6p
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje