Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Obermeier, T"'
Recent experiments on the Fermi surface and the electronic structure of the cuprate-supercondutors showed the importance of short range antiferromagnetic correlations for the physics in these systems. Theoretically, features like shadow bands were pr
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/cond-mat/9607037
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dibbens, Lm, Mullen, S, Helbig, I, Mefford, Hc, Bayly, Ma, Bellows, S, Leu, C, Trucks, H, Obermeier, T, Wittig, M, Franke, A, Caglayan, H, Yapici, Z, Sander, T, Eichler, Ee, Scheffer, Ie, Mulley, Jc, Berkovic, Sf, De Jonghe, P, Suls, A, Hjalgrim, H, Madsen, Jm, Møller, Rs, Lehesjoki, Ae, Siren, A, Gaus, V, Janz, D, Schmitz, B, Elger, Ce, Hallmann, K, Kleefuß-Lie, Aa, Kunz, Ws, Raabe, A, Muhle, H, Ostertag, P, von Spiczak, S, Stephani, U, Lerche, H, Weber, Yg, Striano, P, Zara, F, Marini, C, Brilstra, Eh, Kastelijn-Nolst, Trenité, Koeleman, D, Bpc, de Kovel, Cgf, Lindhout, D, Swinkels, Mem, Yalcin, O, Baykan, B, Turkdogan, D, Dizdarer, G, Ozkara, C, Lee, Y, Müller-Quernheim, J, Fölster-Holst, R, Hofmann, S, Nebel, A., Schreiber, S, Schürmann, M, Rodriguez, E, Weidinger, S, Baurecht, H, Lie, Ba, Boberg, Km, Karlsen, Th.
Publikováno v:
Human molecular genetics
Dibbens, L M, Mullen, S, Helbig, I, Mefford, H C, Bayly, M A, Bellows, S, Leu, C, Trucks, H, Obermeier, T, Wittig, M, Franke, A, Caglayan, H, Yapici, Z, EPICURE Consortium, Sander, T, Eichler, E E, Scheffer, I E, Mulley, J C, Berkovic, S F & Møller, R S 2009, ' Familial and sporadic 15q13.3 microdeletions in idiopathic generalized epilepsy : precedent for disorders with complex inheritance ', Human Molecular Genetics, vol. 18, no. 19, pp. 3626-31 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddp311
Dibbens, L M, Mullen, S, Helbig, I, Mefford, H C, Bayly, M A, Bellows, S, Leu, C, Trucks, H, Obermeier, T, Wittig, M, Franke, A, Caglayan, H, Yapici, Z, EPICURE Consortium, Sander, T, Eichler, E E, Scheffer, I E, Mulley, J C, Berkovic, S F & Møller, R S 2009, ' Familial and sporadic 15q13.3 microdeletions in idiopathic generalized epilepsy : precedent for disorders with complex inheritance ', Human Molecular Genetics, vol. 18, no. 19, pp. 3626-31 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddp311
Microdeletion at chromosomal position 15q13.3 has been described in intellectual disability, autism spectrum disorders, schizophrenia and recently in idiopathic generalized epilepsy (IGE). Using independent IGE cohorts, we first aimed to confirm the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Physica B: Condensed Matter; 1997, Vol. 230 Issue: 1 p895-898, 4p
Publikováno v:
Physica B: Condensed Matter; 1996, Vol. 223 Issue: 1 p611-615, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Physica B: Condensed Matter; 1997, Vol. 230 Issue: 1 p892-894, 3p