Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Prevalence of the DNA repair enzyme-NEIL1 gene mutation in patients with Type 2 diabetes in the Turkish population

Autor: Salmanoglu, M., Kucukardali, Y., Kucukodaci, Z., Fenercioglu, A., Solmazgul, E., Onem, Y., Ozata, M.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10007::475a5449b6a24cbe477586dae03f9399
https://hdl.handle.net/20.500.11831/767

Autosomal dominant neurophyseal diabetes insipidus due to substitution of histidine for tyrosine in the vasopressin moiety of the hormone precursor

Autor: Rittig, S., Siggaard, C., Ozata, M., Yetkin, I., Gregersen, N., Pedersen, E.B., Robertson, G.L.

Publikováno v: Rittig, S, Siggaard, C, Ozata, M, Yetkin, I, Gregersen, N, Pedersen, E B & Robertson, G L 2002, ' Autosomal dominant neurophyseal diabetes insipidus due to substitution of histidine for tyrosine in the vasopressin moiety of the hormone precursor ' Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, vol. 87, no. 7, pp. 3351-3355 .

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::35780c4b7ec261d733ec6708ce01f3d0
https://pure.au.dk/portal/da/publications/autosomal-dominant-neurophyseal-diabetes-insipidus-due-to-substitution-of-histidine-for-tyrosine-in-the-vasopressin-moiety-of-the-hormone-precursor(e85dd990-b2cf-11da-bee9-02004c4f4f50).html

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.