Zobrazeno 1 - 10
of 339
pro vyhledávání: '"OLIVIERI NF"'
Autor:
Premawardhena, A, Fisher, CA, Olivieri, NF, de Silva, S, Arambepola, M, Perera, W, O'Donnell, A, Peto, TEA, Viprakasit, V, Merson, L, Muraca, G, Weatherall, DJ
Publikováno v:
In The Lancet 2005 366(9495):1467-1470
Autor:
Nisbet-Brown E (AUTHOR), Olivieri NF (AUTHOR), Giardina PJ (AUTHOR), Grady RW (AUTHOR), Neufeld EJ (AUTHOR), Séchaud R (AUTHOR), Krebs-Brown AJ (AUTHOR), Anderson JR (AUTHOR), Alberti D (AUTHOR), Sizer KC (AUTHOR), Nathan DG (AUTHOR)
Publikováno v:
Lancet. 5/10/2003, Vol. 361 Issue 9369, p1597-1602. 6p.
Autor:
Fisher, CA, Premawardhena, A, De Silva, S, Perera, G, Lamabadasuriya, SP, Peto, TEA, Clegg, JB, Olivieri, NF, Weatherall, DJ, Old, JM, Study, SLT
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f6e29c517ac7fbdbc12b6e8b5c765d0a
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b96ce73e-27be-4674-876b-0e017cab6d84
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b96ce73e-27be-4674-876b-0e017cab6d84
Autor:
DIANZANI I, GARELLI E, CRESCENZIO N, TIMEUS F, MORI PG, VAROTTO S, BRANDALISE S, OLIVIERI NF, GABUTTI V, RAMENGHI U., NOBILI, Bruno
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a congenital pure red blood cell aplasia that often requires lifelong transfusional therapy. Autosomal dominant and recessive inheritance have both been reported, suggesting genetic heterogeneity, but most cases occur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::eb05f88577e8a1119d1c8287de7fbe73
http://hdl.handle.net/2318/36844
http://hdl.handle.net/2318/36844
Autor:
Walter, P., Macklin, E., Porter, J., Evans, P., Coates, T., Olivieri, Nf, Giardina, P., Kwiatkowski, J., Neufeld, E., Ames, B., Holland, J., Marks, P., Vichinsky, E., Paul Harmatz
Publikováno v:
Web of Science
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::38ece914232aa523af9779024581d44d
We have determined the beta(S) haplotypes in 709 patients with sickle cell anemia, 30 with SC disease, 91 with S-beta-thalassemia, and in 322 Hb S heterozygotes from different countries. The methodology concerned the detection of mutations in the pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::dd3da893287f08fa53329b602085b40f
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3044963
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3044963
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.