Zobrazeno 1 - 10
of 613
pro vyhledávání: '"OKTAY, İ."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
KAPLAN, Oktay İ.1 oktay.kaplan@agu.edu.tr
Publikováno v:
Turkish Journal of Biology. 2023, Vol. 47 Issue 1, p74-83. 10p.
Autor:
Merve G. Turan, Hanife Kantarci, Sadiye D. Temtek, Onur Cakici, Sebiha Cevik, Oktay I. Kaplan
Publikováno v:
STAR Protocols, Vol 3, Iss 3, Pp 101498- (2022)
Summary: Here, we present a protocol to image a fluorescent-labeled intraflagellar transport (IFT) component in Caenorhabditis elegans with fluorescence microscopy, including steps of sample preparations, in vivo live-cell imaging, and post-microscop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2ed62438fa141a8bda67b55d79247a3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mustafa S. Pir, Ferhan Yenisert, Aslı Karaman, Efe Begar, Sofia Tsiropoulou, Elif Nur Firat-Karalar, Oliver E Blacque, Sukru S. Oner, Osman Doluca, Sebiha Cevik, Oktay I. Kaplan
Discovering the entire list of human ciliary genes would help in the diagnosis of cilia-related human disorders known as ciliopathy, but at present the genetic diagnosis of many ciliopathies (over 30%) is far from complete (Bachmann-Gagescu et al., 2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9f695f3c659ece482d3ceaba43b74fcf
https://doi.org/10.1101/2023.03.31.535034
https://doi.org/10.1101/2023.03.31.535034
Rapid and low-cost sequencing, as well as computer analysis, have facilitated the diagnosis of many genetic diseases, resulting in a substantial rise in the number of disease-associated genes. However, genetic diagnosis of many disorders remains prob
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::187b5391882d586aa2af94692b4a4502
https://doi.org/10.1101/2023.02.22.529565
https://doi.org/10.1101/2023.02.22.529565
Autor:
Sertdemir AL; Department of Cardiology, Meram School of Medicine, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey., Şahin AT; Department of Cardiology, Meram School of Medicine, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey., Duran M; Department of Cardiology, Konya City Hospital, Konya, Turkey., Çelik M; Department of Cardiology, Meram School of Medicine, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey., Tatar S; Department of Cardiology, Meram School of Medicine, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey., Oktay İ; Department of Cardiology, Meram School of Medicine, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey., Alsancak Y; Department of Cardiology, Meram School of Medicine, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey.
Publikováno v:
Medicine [Medicine (Baltimore)] 2024 Jan 19; Vol. 103 (3), pp. e37019.
Autor:
Pei Zhao, Fatih Coşkun, Yahong Kang, Sebiha Cevik, Halil I. Bilgin, Ahmet Sayici, Furkan M. Torun, Mustafa S. Pir, Oktay I. Kaplan
Publikováno v:
Nucleic Acids Research
The availability of genetic variants, together with phenotypic annotations from model organisms, facilitates comparing these variants with equivalent variants in humans. However, existing databases and search tools do not make it easy to scan for equ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b0874b852dec2f7127f4ad56571204f
https://doi.org/10.1093/nar/gkab939
https://doi.org/10.1093/nar/gkab939