Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"OATP1C1"'
Publikováno v:
European Thyroid Journal, Vol 13, Iss 6, Pp 1-9 (2024)
Patients with an inactive thyroid hormone (TH) transporter MCT8 (Allan–Herndon–Dudley Syndrome, AHDS) display severe neurological impairments and motor disabilities, indicating an indispensable function of MCT8 in facilitating TH access to the hu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7f6a6ea3dda416a8b666029fb3f2f1a
Autor:
Steffen Mayerl, Heike Heuer
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 184, Iss , Pp 106195- (2023)
Proper CNS myelination depends on the timed availability of thyroid hormone (TH) that induces differentiation of oligodendrocyte precursor cells (OPCs) to mature, myelinating oligodendrocytes. Abnormal myelination is frequently observed in Allan-Hern
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82204e6fc8a141dda542879f11045c62
Autor:
Gandhari Maity-Kumar, Lisa Ständer, Meri DeAngelis, Sooyeon Lee, Anna Molenaar, Lore Becker, Lillian Garrett, Oana V. Amerie, Sabine M. Hoelter, Wolfgang Wurst, Helmut Fuchs, Annette Feuchtinger, Valerie Gailus-Durner, Cristina Garcia-Caceres, Ahmed E. Othman, Caroline Brockmann, Vanessa I. Schöffling, Katja Beiser, Heiko Krude, Piotr A. Mroz, Susanna Hofmann, Jan Tuckermann, Richard D. DiMarchi, Martin Hrabe de Angelis, Matthias H. Tschöp, Paul T. Pfluger, Timo D. Müller
Publikováno v:
Molecular Metabolism, Vol 66, Iss , Pp 101616- (2022)
Objective: The Allan-Herndon-Dudley syndrome (AHDS) is a severe disease caused by dysfunctional central thyroid hormone transport due to functional loss of the monocarboxylate transporter 8 (MCT8). In this study, we assessed whether mice with concomi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d20220d136ff4111b5354c35a970afe0
Autor:
Steffen Mayerl, Andrea Alcaide Martin, Reinhard Bauer, Markus Schwaninger, Heike Heuer, Charles ffrench-Constant
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 3, p 524 (2022)
Inactivating mutations in the thyroid hormone (TH) transporter monocarboxylate transporter 8 (MCT8) result in Allan-Herndon-Dudley Syndrome, a severe form of psychomotor retardation, while inactivating mutations in another TH transporter, organic ani
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cadff88ca3ec42a3ac82d682554b6b7b
Autor:
Rausell, Ting Wang, Yu Wang, Ana Montero-Pedrazuela, Lucía Prensa, Ana Guadaño-Ferraz, Estrella
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 24; Issue 11; Pages: 9643
Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) and organic anion-transporting polypeptide 1C1 (OATP1C1) are thyroid hormone (TH) transmembrane transporters relevant for the availability of TH in neural cells, crucial for their proper development and function.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::e2c63d673bc1e8d940501e968b295e43
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 24
Issue 4
Pages: 3207
Volume 24
Issue 4
Pages: 3207
Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) and organic anion transporter polypeptide 1C1 (OATP1C1) are thyroid hormone (TH) transmembrane transporters that play an important role in the availability of TH for neural cells, allowing their proper development
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87dfa68a6fc4c34f414882c03c318c81
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.