Zobrazeno 1 - 10 of 116 pro vyhledávání: '"O. V. Gorokhova"'
1
Вивчення закономірностей зв’язку структура – аналгетична активність у серії 4-гідрокси-N-(піридин-2-іл)-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів
Autor: I. V. Ukrainets, O. O. Davydenko, L. A. Petrushova, O. V. Gorokhova
Publikováno v: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 39-43
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 4(52) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 39-43
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 39-43
Продовжуючи пошук нових аналгетиків та з метою виявлення важливих для подальших досліджень структурно-біологічних закономірностей, ми
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ede8389911f89c67acaf1e74527d20f8
https://doi.org/10.24959/ophcj.15.864
Zobrazit plný text záznamu
4
4-Hydroxy-2-quinolones. 221.* Synthesis, structure, and biological activity of 3-(3-(alkylcarbamoyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-1-yl)propanoic acids
Autor: K. V. Andreeva, O. V. Gorokhova, Igor V. Ukrainets, V. N. Kravchenko
Publikováno v: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 48:1809-1816
A simple method is proposed and used for preparing a series of 3-(3-alkylcarbamoyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-1-yl)propanoic acids. A comparative analysis was carried out on the analgesic and diuretic properties of these compounds and their
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::32ba3b0e294ff7e13c88c284cf6e7c39
https://doi.org/10.1007/s10593-013-1213-5
Zobrazit plný text záznamu
5
The synthesis and biological properties of hydroxy-(alkoxy)substituted anilides of 4-hydroxy-2,2-dioxo-1h-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acids
Autor: O. V. Gorokhova, Lyudmila V. Sidorenko, I. V. Ukrainets, L. A. Petrushova
Publikováno v: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 1(53) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 67-73
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 1(53) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 67-73
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 1(53) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 67-73
Продовжуючи пошук нових біологічно активних речовин 2,1-бензотіазинового ряду, реакцією алкіл-1-R-4-гідрокси-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-к
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::336e5bfe6b347325eb6f41702f16f0f0
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.871
Zobrazit plný text záznamu
6
Two pseudo-enantiomeric forms of N-benzyl-4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ(6),1-benzothiazine-3-carboxamide and their analgesic properties
Autor: Vyacheslav N. Baumer, Igor V. Ukrainets, Svitlana V. Shishkina, L. A. Petrushova, O. V. Gorokhova, Galina Sim
Publikováno v: Acta crystallographica. Section C, Structural chemistry. 72(Pt 5)
The fact that molecular crystals exist as different polymorphic modifications and the identification of as many polymorphs as possible are important considerations for the pharmaceutic industry. The molecule ofN-benzyl-4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-1H
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7f5395b39fdf2c8de4367d1f456af9fa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146570
Zobrazit plný text záznamu
7
Метилирование положения 8 пиридиновой части молекулы N-(бензил)-2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-a]пиримидин-3-карбоксамидов как попытка усиления их анальгетических свойств
Autor: I. V. Ukrainets, L. V. Sydorenko, S. G. Taran, O. V. Gorokhova
Publikováno v: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 6-11
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 4(52) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 6-11
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 6-11
Як один з можливих варіантів оптимізації біологічних властивостей N-(бензил)-2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1,2-a]піримідин-3-карбоксамідів розг
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::46f0ec05ecf35362f83ee14f587978c6
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.858
Zobrazit plný text záznamu
8
4-hydroxy-2-quinolones. 200*. Bromination of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid pyridinylmethylene hydrazides
Autor: Svetlana V. Shishkina, Igor V. Ukrainets, O. V. Gorokhova, E. V. Mospanova
Publikováno v: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 47:1014-1019
The behavior of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid pyridinylmethylene- hydrazides under bromination conditions using molecular bromine has been studied. It has been found that the 1-N-allyl derivative is characteristically hal
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cc8634ff781877add2554706defe3fbe
https://doi.org/10.1007/s10593-011-0868-z
Zobrazit plný text záznamu
9
4-hydroxy-2- quinolones 199*. use of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide in the synthesis of ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates
Autor: N. Yu. Golik, O. V. Bevz, O. V. Gorokhova, Igor V. Ukrainets
Publikováno v: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 47:833-837
A novel method has been developed for the synthesis of 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline3-carboxylic acids esters based on the use of monoethyl malonate as an acylating agent in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide and characterized by hi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f733ff446c6f9d0801f779bf1ddfb42
https://doi.org/10.1007/s10593-011-0843-8
Zobrazit plný text záznamu
10
4-Hydroxy-2-quinolones. 194*. 1-Hydroxy-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid alkylamides. Synthesis, structure, and biological properties
Autor: O. V. Gorokhova, K. V. Andreeva, Igor V. Ukrainets, N. Yu. Golik
Publikováno v: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 46:1459-1466
Modified methods are proposed for the preparation of the ethyl ester and alkylamides of 1-hydroxy-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid. A comparative analysis has been carried out of the steric structure and diuretic ac
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4eca9b970aaf0b36517c47c9ba520984
https://doi.org/10.1007/s10593-011-0692-5
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje