Zobrazeno 1 - 10
of 139
pro vyhledávání: '"O. Saarenpää"'
Autor:
A. Vuorela, T. L. Freitag, K. Leskinen, H. Pessa, T. Härkönen, I. Stracenski, T. Kirjavainen, P. Olsen, O. Saarenpää-Heikkilä, J. Ilonen, M. Knip, A. Vaheri, M. Partinen, P. Saavalainen, S. Meri, O. Vaarala
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-17 (2021)
Narcolepsy type 1 (NT1) is a severe sleep disorder with strong association to the HLA type DQB1*0602 and increased incidence among children vaccinated with the Influenza A vaccine Pandemrix. Here the authors show that these children develop T and B c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fa5bcd4c4734421be40062b8170747a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O Saarenpää-Heikkil
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 90:552-557
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c9c41550a4eb764dfbb06d1f2fd055a
https://doi.org/10.1080/08035250119918
https://doi.org/10.1080/08035250119918
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P. Kinnunen, Tuomas Komulainen, Päivi Olsén, Hannu Tuominen, V. Vähäsaija, Päivi Vieira, Petri Lehenkari, Johanna Uusimaa, Heikki Rantala, Salla Pakanen, O. Saarenpää-Heikkilä, J. Palmio, Reetta Hinttala, Kari Majamaa, Milla-Riikka Hautakangas
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 19:S15
Objective To study the clinical manifestations and occurrence of mtDNA depletion and deletions in paediatric patients with neuromuscular diseases, in order to estimate the role of mtDNA rearrangements in pathogenesis of these diseases and to identify
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::40ac0582fd29fc50936bf91ba01ee586
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(15)30047-7
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(15)30047-7