Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"O. Karamanoglu Arseven"'
Autor:
V. I. Vives, O. Karamanoglu Arseven, V. V. Gomez, R. C. Ramirez, Peter Kopp, G. Medeiros-Neto, C. J. Ceballos, O. Gonzalez Trevino
Publikováno v:
European Journal of Endocrinology. :585-593
BACKGROUND: The autosomal recessive Pendred's syndrome is defined by congenital sensorineural deafness, goiter, and impaired iodide organification. It is caused by mutations in the Pendred's syndrome (PDS) gene that encodes pendrin, a chloride/iodide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fecbdbcf833ab91dd6b314708dc90599
https://doi.org/10.1530/eje.0.1440585
https://doi.org/10.1530/eje.0.1440585
Autor:
Josée Dupuis, H. Cavaliere, J L Jameson, Peter Kopp, Geraldo Medeiros-Neto, Cecília L. S. Santos, Tom Kotlar, O. Karamanoglu Arseven, L. Sabacan
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 84:336-341
Pendred's syndrome is an autosomal recessive disease characterized by goiter, impaired iodide organification, and congenital sensorineural deafness. The gene mutated in Pendred's syndrome, PDS (Pendred's syndrome gene), was cloned very recently and e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::18fdf41c6526bd82af7e707223f31f4b
https://doi.org/10.1210/jcem.84.1.5398
https://doi.org/10.1210/jcem.84.1.5398
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.