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Autor:
P. Martín-Tamayo Blázquez, D. Toledo León, O. García Mialdea, I. Onsurbe Ramírez, M. Mayordomo Almendros, A. J. Cepillo Boluda
Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria v.14 n.54 2012
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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El hombro doloroso es un motivo de consulta frecuente en centros de Atención Primaria y urgencias hospitalarias pediátricas. Establecer un correcto diagnóstico diferencial evitará la iatrogenia sobre el paciente. Presentamos un caso de Síndrome
Autor:
M.aC. Carrascosa Romero, O. García Mialdea, A. Vidal Company, M.aE. Cabezas Tapia, J. Gonzálvez Piñera
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 68, Iss 4, Pp 361-364 (2008)
La trisomía parcial 4q es una enfermedad cromosómica rara, causada por una duplicación de una porción del cromosoma 4. En la mayoría de los casos resulta de una translocación balanceada de uno de los progenitores; siendo menos frecuente la apar
Autor:
R. Tébar Gil, J.V. Sotoca Fernández, L García Villaescusa, O. García Mialdea, M.C. Carrascosa Romero, M. Lillo Lillo
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 69, Iss 1, Pp 46-48 (2008)
El síndrome hemofagocítico es una enfermedad diagnosticada basándose en criterios clínicos y analíticos, relacionada con numerosas entidades infecciosas. De forma excepcional se ha descrito en pacientes infectados con el parásito Leishmania. La
Autor:
J V, Sotoca Fernández, L, García Villaescusa, M, Lillo Lillo, O, García Mialdea, M C, Carrascosa Romero, R, Tébar Gil
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 69(1)
Haemophagocytic syndrome is a disease diagnosed according to clinical and analytical criteria, related to many infectious diseases. It is exceptionally described in patients infected with Leishmania. Visceral leishmaniasis is an uncommon disease in o
Autor:
M C, Carrascosa Romero, O, García Mialdea, A, Vidal Company, M E, Cabezas Tapia, J, Gonzálvez Piñera
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 68(4)
The partial trisomy 4q is a strange chromosomal illness. This illness is caused by the duplication of a portion of chromosome 4. In most of the cases, it is the result of a balanced translocation in one of the progenitors. The "de novo" appearance is
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