One-pot synthesis of novel fused mesoionic compounds: 1-substituted-5-thioxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-1-ium-2-thiolates

Autor: Sergiy M. Kovalenko, O. G. Drushlyak, Illia O. Mariutsa

Publikováno v: Journal of Sulfur Chemistry. 41:388-398

Novel 1-substituted-5-thioxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-1-ium-2-thiolates have been obtained by base catalyzed condensation of methyl 2-isothiocyanatobenzoate with thiosemicarbazides. The reaction occurs via intermediate N-(4-oxo-2-

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e3bc042cc8d805db732708f26cb7370
https://doi.org/10.1080/17415993.2020.1742714

Methylation of Methyl 4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate: Synthetic, Crystallographic, and Molecular Docking Studies

Autor: Dmitry V. Kravchenko, Illia O. Mariutsa, Svitlana V. Shishkina, N. D. Bunyatyan, Vladimir V. Ivanov, Sergiy M. Kovalenko, O. G. Drushlyak, Thierry Langer, Alexandre V. Ivachtchenko, Irina S. Konovalova

Publikováno v: Molecules
Volume 25
Issue 18
Molecules, Vol 25, Iss 4238, p 4238 (2020)

Consecutive alkylation of 4-hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate by CH3I has been investigated to establish regioselectivity of the reaction for reliable design and synthesis of combinatorial libraries. In the first stage, the product

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::abce8a340aab2d2976a0c672cf333a7c

Novel One-Pot Synthesis of Methyl 4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate: Synthetic and Crystallographic Studies

Autor: Sergiy M. Kovalenko, Dmitry V. Kravchenko, Illia O. Mariutsa, Oleg D. Mitkin, Alexandre V. Ivachtchenko, O. G. Drushlyak, Irina S. Konovalova

Publikováno v: Molbank, Vol 2019, Iss 4, p M1085 (2019)

A new suitable method of synthesis of methyl 4-hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate by condensation of methyl 2-isothiocyanatobenzoate and methyl malonate is described. The structure of the compound both and by-product methyl 2-(methox

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8145d847615651188fb7838711f4b755
https://www.mdpi.com/1422-8599/2019/4/M1085

Синтез, комп’ютерне прогнозування біологічної активності та гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4н)-онів

Autor: Sergiy M. Kovalenko, O. G. Drushlyak, S. Yu. Danylchenko

Publikováno v: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13, № 3(51) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 38-45
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 3(51) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 38-45
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 3(51) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 38-45

Проведено комп’ютерне прогнозування біологічної активності віртуальної бібліотеки 1-Ar-4-R-[1,2,4] триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів за допомо

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2fbb7275295fb265cb4da3ceeb47a8b
https://doi.org/10.24959/ophcj.15.853

Синтез заміщених 2-гідразинохіназолін-4-онів як інтермедіатів для синтезу гетероциклічних сполук

Autor: O. G. Drushlyak, Sergiy M. Kovalenko, S. Yu. Danilchenko

Publikováno v: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 3(47) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 66-73
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 3(47) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 66-73
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 3(47) (2014): Журнал органической и фармацевтической химииС; 66-73

Запропоновано і апробовано зручну та ефективну схему синтезу 2-гідразинохіназолін-4-онів, здатну забезпечити велике хімічне різномаїтт�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::80f153040be773e50c311fafc440ae26
https://doi.org/10.24959/ophcj.14.810