Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"O. El Tourjuman"'
Autor:
Ghassan Hmaimess, N. AlArab, Ahmad Beydoun, Roula Hourani, M. El Dassouki, O. El Tourjuman, Jaafar Wazne, Wassim Nasreddine, Hassan Toufaili, Maya Dirani, Sandra Sabbagh
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
BACKGROUND AND PURPOSE: There is a paucity of data regarding the incidence of structural brain lesions in children with new-onset unprovoked seizures. Our aim was to determine the frequencies and types of epileptogenic lesions detected on a dedicated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c29399c77ffedc3995373d653f25f6c2
https://doi.org/10.3174/ajnr.a7193
https://doi.org/10.3174/ajnr.a7193
Autor:
Catherine Badens, Caroline Lacoste, Valérie Delague, André Mégarbané, J. Fayyad, Eliane Chouery, Ali Fawaz, O. El Tourjuman, Sandra Corbani
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research. 56:415-420
Background Rett syndrome (RTT), an X-linked, dominant, neurodevelopment disorder represents 10% of female subjects with profound intellectual disability. Mutations in the MECP2 gene are responsible for up to 95% of the classical RTT cases, and nearly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7afe899f24ecc222e0a552c13e091d2b
https://doi.org/10.1111/j.1365-2788.2011.01479.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2788.2011.01479.x
Autor:
Jacques Motte, O. El Tourjuman, Pascal Sabouraud, Nathalie Bednarek, H. Ezzeddine, C. Eschard
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 12:173-175
The authors describe the case of a six-year-old girl with Ehlers-Danlos syndrome associated to bilateral symmetrical frontal polymicrogyria. Several extracellular matrix components, including collagen, are directly implicated in the neuronal migratio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e5319e5ef6f795104bdfba2f4377b63e
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2004.11.021
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2004.11.021
Autor:
S, Corbani, E, Chouery, J, Fayyad, A, Fawaz, O, El Tourjuman, C, Badens, C, Lacoste, V, Delague, A, Megarbane
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDR. 56(4)
Rett syndrome (RTT), an X-linked, dominant, neurodevelopment disorder represents 10% of female subjects with profound intellectual disability. Mutations in the MECP2 gene are responsible for up to 95% of the classical RTT cases, and nearly 500 differ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1f4b3b95ede171c22bc40b87f714caa4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21954873
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21954873
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 12(2)
The authors describe the case of a six-year-old girl with Ehlers-Danlos syndrome associated to bilateral symmetrical frontal polymicrogyria. Several extracellular matrix components, including collagen, are directly implicated in the neuronal migratio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f515b23b556db3bf1e7d39d78d4419c0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15694543
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15694543
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.