Zobrazeno 1 - 10
of 358
pro vyhledávání: '"O-iodoxybenzoic acid"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Russian Chemical Reviews. 89:587-628
The development of methods for the selective oxidation of C–H groups of organic compounds resulting in C–O bond formation is a challenging problem in modern synthetic organic chemistry. Versatile methods for the oxofunctionalization of these grou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7de6a3da6307680f783f5b5485593de7
https://doi.org/10.1070/rcr4918
https://doi.org/10.1070/rcr4918
Autor:
Zinczuk Juan, Bacigaluppo José A., Colombo María I., Cravero Raquel M., González-Sierra Manuel, Rúveda Edmundo A.
Publikováno v:
Journal of the Brazilian Chemical Society, Vol 14, Iss 6, Pp 970-974 (2003)
A comparative study of two approaches for the chemical synthesis of the biologically interesting steroid testolactone is described. The first approach is efficient but classical, in the second one, hazardous chemicals were replaced by benign alternat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c463824160e4fcd84903af672027d2d
Publikováno v:
Synthesis. 49:2890-2900
o-Iodoxybenzoic acid (IBX) is confirmed as a powerful tool for the oxidation of hydroxylamines. The synthetic route is demonstrated as efficient and user friendly, and is exploited on various carbohydrate-derived N,N-disubstituted hydroxylamines (cyc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb7c676b43fd3e65280f499febe208c1
https://doi.org/10.1055/s-0036-1588457
https://doi.org/10.1055/s-0036-1588457
Autor:
Manat Pohmakotr, Teerawat Songsichan, Chutima Kuhakarn, Darunee Soorukram, Vichai Reutrakul, Praewpan Katrun
Publikováno v:
Synthesis. 49:1109-1121
A combination of o-iodoxybenzoic acid (IBX) and a catalytic amount of iodine is found to promote a facile one-pot deacylative sulfonylation reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with sodium sulfinates to yield β-carbonyl sulfones. The present method
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6bf5b1a6513fb3f92648a3db09ce3239
https://doi.org/10.1055/s-0036-1588900
https://doi.org/10.1055/s-0036-1588900
Autor:
Santanu Hati, Subhabrata Sen
Publikováno v:
Synthesis. 48:1389-1398
We have demonstrated a facile synthesis of diversely substituted quinazolines and 3,4-dihydroquinazolines through the o-iodoxybenzoic acid (IBX) mediated tandem reaction of readily available o-aminobenzylamine and aldehydes. The yield of the reaction
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::abfec711f3ed05ec03bd009bcdb70b66
https://doi.org/10.1055/s-0035-1560416
https://doi.org/10.1055/s-0035-1560416
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
New Journal of Chemistry. 40:10300-10304
An efficient, environmentally benign, eco-friendly protocol for selective oxidation of primary and secondary Baylis–Hillman alcohols to the corresponding carbonyl compounds has been developed. We have demonstrated the catalytic use of o-iodoxybenzo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3af7f64946160a02fdf1091e63eebaaf
https://doi.org/10.1039/c6nj02628a
https://doi.org/10.1039/c6nj02628a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.