Zobrazeno 1 - 10
of 423
pro vyhledávání: '"O-Desmethyltramadol"'
Autor:
Mahmood Mahajna, Rami Abu Fanne, Mahmoud Odeh, Matitiahu Berkovitch, Elias Tannous, Sara Eyal, Shlomo Vinker, Ilan Green, Ilan Matok
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)
Background: Tramadol is primarily metabolized by the highly polymorphic CYP2D6 enzyme, leading to a large spectrum of adverse events and clinical response. Ample evidence pointed a reduced CYPD26 activity score in individuals harboring the CYP2D6*10/
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c56970b747b94bb2a7a140022bc32584
Autor:
Su-su Bao, Peng-fei Tang, Nan-yong Gao, Zhong-xiang Xiao, Jian-chang Qian, Long Zheng, Guo-xin Hu, Huan-hai Xu
Publikováno v:
PeerJ, Vol 11, p e16051 (2023)
Since the combination of anticancer drugs and opioids is very common, apatinib and tramadol are likely to be used in combination clinically. This study evaluated the effects of apatinib on the pharmacokinetics of tramadol and its main metabolite O-de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae58c2d0561f44daa86958c6fe8c3724
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 13, Pp 1751-1761 (2019)
Joomi Lee,1,* Hee-Doo Yoo,2,* Jung-Woo Bae,3 Sooyeun Lee,3 Kwang-Hee Shin11College of Pharmacy, Research Institute of Pharmaceutical Sciences, Kyungpook National University, Daegu, Republic of Korea; 2Department of Biostatistics and Bioinformatics, P
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b25fa039fd3244d78ed3af4f3fe5e659
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brian Cicali, Veronique Michaud, Pamela Dow, Rodrigo Cristofoletti, Jacques Turgeon, Tao Long, Stephan Schmidt
Publikováno v:
The Journal of Clinical Pharmacology. 62:76-86
Tramadol is an opioid medication used to treat moderately severe pain. CYP2D6 inhibition could be important for tramadol as it decreases the formation of its pharmacologically active metabolite, O-desmethyltramadol, potentially resulting in increased
Autor:
Hyeon-Cheol Jeong, Soo Hyeon Bae, Jung-Woo Bae, Sooyeun Lee, Anhye Kim, Yoojeong Jang, Kwang-Hee Shin
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 11, Iss 11, p 618 (2019)
Tramadol is a μ-opioid receptor agonist and a monoamine reuptake inhibitor. O-desmethyltramadol (M1), the major active metabolite of tramadol, is produced by CYP2D6. A physiologically-based pharmacokinetic model was developed to predict changes in t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d20d2ec4aa554e2db33b67179e38d2f2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.