Zobrazeno 1 - 10
of 521
pro vyhledávání: '"O Lidove"'
Publikováno v:
Journal of Bone and Joint Infection, Vol 6, Pp 131-134 (2021)
We describe a 79-year-old man with spondylodiscitis and unknown pathogen, treated with cefazolin and rifampicin. He developed a massive digestive hemorrhage. Prothrombin time was prolonged with severe vitamin-K-dependent clotting-factor deficiency. S
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dfb4edcb1fdf4238a92dd7dfb8b1f302
Autor:
J. Villarrubia, M. Wasserstein, A. Barbato, R. C. Gallagher, R. Giugliani, N. B. Guelbert, J. B. Hennermann, C. Hollak, T. Ikezoe, R. Lachmann, O. Lidove, P. Mabe, E. Mengel, M. Scarpa, E. Senates, M. Tchan, B. L. Thurberg, A. Yarramaneni, A. M. Rawlings, Y. Kim, M. Kumar
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 2183-2184 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b6bf652816a4800bab60bfbd934da9b
Autor:
W. Mauhin, A. Brassier, J. London, B. Subran, A. Zeggane, Q. Besset, C. Jammal, C. Montardi, C. Mellot, C. Strauss, R. Borie, O. Lidove
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 39:758-777
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W, Mauhin, A, Brassier, J, London, B, Subran, A, Zeggane, Q, Besset, C, Jammal, C, Montardi, C, Mellot, C, Strauss, R, Borie, O, Lidove
Publikováno v:
Revue des maladies respiratoires. 39(9)
Inborn metabolic diseases or inborn errors of metabolism comprise a large number of rare and heterogeneous genetic diseases categorized in several subgroups depending on their pathophysiologic mechanisms. In this review, we focus on different metabol
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Catros, Wladimir Mauhin, Francis Gaches, Martin Michaud, R. Garnotel, O. Lidove, Nadia Belmatoug, N. Bedreddine
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:110-119
Fabry disease is the second most frequent lysosomal storage disorder. It is a X-linked genetic disease secondary to alpha-galactosidase A enzyme deficiency. This is a progressive and systemic disease that affects both males and females. Classical sym
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Villeneuve, R. Hage, O. Gout, M. Philibert, Catherine Vignal-Clermont, Cédric Lamirel, Thomas Sené, Gaëlle Clavel, M. Mauget-Faysse, A. Lecler, O. Lidove
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:661-666
Resume Introduction L'atteinte visuelle de l'arterite a cellules geantes (ACG) peut mener a une cecite bilaterale irreversible et constitue une urgence therapeutique. Les recommandations de prise en charge de l'ACG ont ete recemment actualisees. L'ob