Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"O G Anfinsen"'
Autor:
T Ahmed, S Aagaard-Nilsen, O G Anfinsen, F Hegbom, T Holm, G Bosse, T Edvardsen, E Kongsgaard, L A Dejgaard, M Korseberg Stokke
Publikováno v:
Europace. 25
Funding Acknowledgements Type of funding sources: Public Institution(s). Main funding source(s): KG Jebsen Centre for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway Background An important part of the diagnostic evaluation of patients with premat
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
EP Europace. 23
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Background Unpredictable lesion formation is a major limiting factor for radiofrequency catheter ablation for atrial fibrillation (AF). Ablation index (AI) emerged as a novel parameter to monito
Autor:
Jan Pål Loennechen, Harriet Akre, T-E Hunt, Lars Aakerøy, Christina Bendz, Lars Gullestad, Sigurd Steinshamn, Kristina Herman Haugaa, O-G Anfinsen, Gunn Marit Traaen, B Oeverland
Publikováno v:
EP Europace. 23
Funding Acknowledgements Type of funding sources: Public grant(s) – National budget only. Main funding source(s): South-Eastern Norway Regional Health Authority OnBehalf OUH Background Obstructive sleep apnea (OSA) is common in patients with atrial
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. Kongsgård, Nina Øyen, Gottfried Greve, O.‐G. Anfinsen, T. P. Leren, K. E. Berge, Kristina H. Haugaa, Knut Gjesdal, A. Früh, A. Carlsson, Geir Siem, Torleiv O. Rognum, J. P. Amlie, M. Hallerud
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 68:362-368
Mutations in the KCNQ1, HERG, SCN5A, minK and MiRP1 genes cause long QT syndrome (LQTS), of which there are two forms: the Romano Ward syndrome and the Jervell and Lange-Nielsen syndrome. We have performed DNA sequencing of the LQTS-associated genes
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rachel Lampert, J.M. Morgan, Luis Mont, David S. Cannom, David L. Prior, Wim Huybrechts, Rik Willems, François Carré, O-G Anfinsen, Hein Heidbuchel, Brian Olshansky, Andreas Müssigbrodt, I. Fernandez Lozano, Luc Jordaens, Matthias Wilhelm
Publikováno v:
EP Europace. 19:iii121-iii121
Publikováno v:
European Surgical Research. 23:45-50
The platelets play an important role in the normal hemostasis, and it is known that both natural and synthetic macromolecules may induce platelet activation and aggregation. Thus, the purpose of the present study was to investigate the platelet aggre