Zobrazeno 1 - 10
of 113
pro vyhledávání: '"O Eickmeier"'
Autor:
D. Fussbroich, K. Zimmermann, A. Göpel, O. Eickmeier, J. Trischler, S. Zielen, R. Schubert, C. Beermann
Publikováno v:
Lipids in Health and Disease, Vol 18, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Abstract Background The immune-modulating potential of long-chain polyunsaturated fatty acids (LCPUFAs) based on their conversion into lipid mediators in inflammatory situations has been proven by several studies. Respecting the immune-modulative rol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd023179155f48b2a369af19a0c443e8
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J.G. Mainz, C. Zagoya, L. Polte, L. Naehrlich, L. Sasse, O. Eickmeier, C. Smaczny, A. Barucha, L. Bechinger, F. Duckstein, P. Eschenhagen, L. Kurzidim, L. Caley, D. Peckham, C. Schwarz
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:S3
Autor:
J. Röhmel, F. Dörfler, C. Koerner-Rettberg, F. Brinkmann, A. Schlegtendal, M. Wetzke, S. Helms, J. Große-Onnebrink, Y. Yu, T. Nuesslein, I. Wojsyk-Banaszak, S. Becker, O. Eickmeier, O. Sommerburg, H. Omran, M. Stahl, M. Mall, I. Rudolf
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:S58
Autor:
O. Eickmeier, L. v. d. Boom, F. Schreiner, M. J. Lentze, D. NGampolo, R. Schubert, S. Zielen, S. Schmitt-Grohé
Publikováno v:
Mediators of Inflammation, Vol 2013 (2013)
Background. High-producer TGFβ1 genotypes are associated with severe lung disease in cystic fibrosis (CF), but studies combining IL-8, TNFα-, and TGFβ1(+genotype) levels and their impact on CF lung disease are scarce. Aim. Assessing the relationsh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9110f2602a014133af60759d8610ec85
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Melanie Dreßler, Helena Pommerening, Johannes Schulze, Stefan Zielen, Jordis Trischler, K Althobaiti, Anna Fischl, Katharina Blumchen, O Eickmeier, Desiree Hartmann
Publikováno v:
60. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V..
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C, Schwarz, B, Schulte-Hubbert, J, Bend, M, Abele-Horn, I, Baumann, W, Bremer, F, Brunsmann, D, Dieninghoff, O, Eickmeier, H, Ellemunter, R, Fischer, J, Grosse-Onnebrink, J, Hammermann, H, Hebestreit, M, Hogardt, C, Hügel, M, Hug, S, Illing, A, Jung, B, Kahl, A, Koitschev, R, Mahlberg, J G, Mainz, F, Mattner, A, Mehl, A, Möller, C, Muche-Borowski, T, Nüßlein, M, Puderbach, S, Renner, E, Rietschel, F C, Ringshausen, S, Schmidt, L, Sedlacek, H, Sitter, C, Smaczny, B, Tümmler, R, Vonberg, M O, Wielpütz, H, Wilkens, B, Wollschläger, J, Zerlik, U, Düesberg, S, van Koningsbruggen-Rietschel
Publikováno v:
Pneumologie (Stuttgart, Germany). 72(5)
Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal-recessive genetic disease affecting approximately 8000 people in Germany. The disease is caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene leading to dysfuncti