Zobrazeno 1 - 10
of 78
pro vyhledávání: '"O, Triantafyllidou"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Arapaki, K. Toutoudaki, I. Mavromati, M. Liakopoulou, E. Tsarna, O. Triantafyllidou, P. Christopoulos
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 270:e71-e72
Publikováno v:
Case Reports in Obstetrics and Gynecology, Vol 2013 (2013)
Marfan syndrome (MFS) is a systemic hereditable disorder of the connective tissue with mainly cardiovascular manifestations, such as aortic dilatation and dissection. We describe a case of a 32-year-old Caucasian woman, clinically asymptomatic with M
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b897f7437d6c49dd93f4ae77c14af8bc
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 270:e19
Autor:
P. Christopoulos, G. Paltoglou, E. Paschalidou, E. Tsarna, M. Liakopoulou, O. Triantafyllidou, M. Eleftheriades
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 270:e13
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I, Konstantopoulou, M, Tsitlaidou, F, Fostira, M, Pertesi, A-V, Stavropoulou, O, Triantafyllidou, E, Tsotra, A P, Tsiftsoglou, C, Tsionou, S, Droufakou, C, Dimitrakakis, G, Fountzilas, D, Yannoukakos
Publikováno v:
Clinical genetics. 85(1)
We have screened 473 breast/ovarian cancer patients with family history, aiming to define the prevalence and enrich the spectrum of BRCA1/2 pathogenic mutations occurring in the Greek population. An overall mutation prevalence of 32% was observed. Si
Publikováno v:
Il Giornale di chirurgia. 34(4)
Micropapillary serous borderline tumor of the ovary is characterized by a more frequent association with extraovarian, especially invasive, implants. The aim of this study was to report the clinicopathological findings of a rare case of micropapillar
Publikováno v:
Case Reports in Obstetrics and Gynecology, Vol 2013 (2013)
Case Reports in Obstetrics and Gynecology
Case Reports in Obstetrics and Gynecology
Marfan syndrome (MFS) is a systemic hereditable disorder of the connective tissue with mainly cardiovascular manifestations, such as aortic dilatation and dissection. We describe a case of a 32-year-old Caucasian woman, clinically asymptomatic with M