Zobrazeno 1 - 10
of 391
pro vyhledávání: '"O, Sanal"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J Henwood, M C van Eggermond, A H van Boxel-Dezaire, R Schipper, M den Hoedt, A Peijnenburg, O Sanal, F Ersoy, G T Rijkers, B J Zegers, J M Vossen, M J van Tol, P J van den Elsen
Publikováno v:
The Journal of Immunology. 156:895-906
In this study, we have investigated the impact of deficient MHC class II expression on the use of TCRBV6 and TCRBJ gene elements, and on the pattern of amino acid incorporation exhibited in the N1-D-N2 segments of the third complementarity-determinin
Autor:
R. A. Gatti, E. Lange, G. Rotman, X. Chen, N. Uhrhammer, T. Liang, S. Chiplunkar, L. Yang, N. Udar, S. Dandekar, S. Sheikhavandi, Z. Wang, H.-M. Yang, J. Polikow, M. Elashoff, M. Teletar, O. Sanal, L. Chessa, C. McConville, M. Taylor, Y. Shiloh, O. Porras, A.-L. Borresen, R.-D. Wegner, C. Curry, S. Gerken, K. Lange, P. Concannon
Publikováno v:
International Journal of Radiation Biology. 66:S57-S62
Publikováno v:
Journal of investigational allergologyclinical immunology. 21(4)
Chronic granulomatous disease (CGD) is a primary immunodeficiency disorder caused by inherited defects in the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase complex. The neutrophils of patient with CGD can ingest bacteria normally, but the oxida
Publikováno v:
Journal of investigational allergologyclinical immunology. 21(4)
B cell-negative severe combined immunodeficiency (SCID) is caused by molecules involved in the variable (diversity) joining (V[D]J) recombination process. Four genes involved in the nonhomologous end joining pathway--Artemis, DNA-PKcs, DNA ligase 4,
Publikováno v:
International journal of immunogenetics. 38(3)
Ataxia-telangiectasia (AT) is a complex disorder characterized by progressive neurodegeneration, immunodeficiency, hypersensitivity to DNA damaging agents and cancer predisposition. Clinical heterogeneity is observed even among the affected siblings
Autor:
Jiri Bartek, Kelly Pettijohn, Claudia Lukas, C Doil, Shareef A. Nahas, J Lukas, Kotoka Nakamura, O Sanal, S S Devgan, Richard A. Gatti
Publikováno v:
Cell Death and Differentiation; Vol 18
Maintaining genomic integrity is critical to avoid life-threatening disorders, such as premature aging, neurodegeneration and cancer. A multiprotein cascade operates at sites of DNA double-strand breaks (DSBs) to recognize, signal and repair damage.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18efb01f0a21930ca7c831ea004b6e73
http://hdl.handle.net/11655/15101
http://hdl.handle.net/11655/15101
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.