Zobrazeno 1 - 10
of 217
pro vyhledávání: '"O, Pansarasa"'
Autor:
M. Garofalo, S. Bonanno, S. Marcuzzo, C. Pandini, E. Scarian, F. Dragoni, R. Di Gerlando, M. Bordoni, S. Parravicini, C. Gellera, R. Masson, C. Dosi, R. Zanin, O. Pansarasa, C. Cereda, A. Berardinelli, S. Gagliardi
Publikováno v:
Biology Direct, Vol 18, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Background Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare autosomal-recessive neurodegenerative disorder caused by mutations in survival motor neuron 1 (SMN1) gene, and consequent loss of function of SMN protein, which results in progressive loss o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ff59cd735f7435a9c27ce79fa0cf826
Autor:
G. S. Grieco, S. Gagliardi, I. Ricca, O. Pansarasa, M. Neri, F. Gualandi, G. Nappi, A. Ferlini, C. Cereda
Publikováno v:
The Journal of Headache and Pain, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1) is a form of migraine with aura caused by heterozygous mutations in 4 genes: CACNA1A, ATP1A2, SNC1A and PRRT2, but further heterogeneity is expected. Here have been described clinical and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e029d76e8b543f88c0e7badf79970e5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Y. Torrente, M. Belicchi, C. Marchesi, G. D'antona, F. Cogiamanian, F. Pisati, M. Gavina, R. Giordano, R. Tonlorenzi, G. Fagiolari, C. Lamperti, L. Porretti, R. Lopa, M. Sampaolesi, L. Vicentini, N. Grimoldi, F. Tiberio, V. Songa, P. Baratta, A. Prelle, L. Forzenigo, M. Guglieri, O. Pansarasa, C. Rinaldi, V. Mouly, G. S. Butler-Browne, G. P. Comi, P. Biondetti, M. Moggio, S. M. Gaini, N. Stocchetti, A. Priori, M. G. D'angelo, A. Turconi, R. Bottinelli, G. Cossu, P. Rebulla, N. Bresolin
Publikováno v:
Cell Transplantation, Vol 16 (2007)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal X-linked recessive muscle disease due to defect on the gene encoding dystrophin. The lack of a functional dystrophin in muscles results in the fragility of the muscle fiber membrane with progressive muscl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c17f98f55584c398b44b1829742f0d3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.