Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"O, Maarek"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C, Gervais, A, Murati, C, Helias, S, Struski, A, Eischen, E, Lippert, I, Tigaud, D, Penther, C, Bastard, F, Mugneret, B, Poppe, F, Speleman, P, Talmant, J, VanDen Akker, L, Baranger, C, Barin, I, Luquet, N, Nadal, F, Nguyen-Khac, O, Maarek, C, Herens, D, Sainty, G, Flandrin, D, Birnbaum, M-J, Mozziconacci, M, Lessard, Catherine, Settegrana
Publikováno v:
Leukemia. 22(8)
Thirty cases of acute myeloid leukaemia (AML) with MYST histone acetyltransferase 3 (MYST3) rearrangement were collected in a retrospective study from 14 centres in France and Belgium. The mean age at diagnosis was 59.4 years and 67% of the patients
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8295e25dc37f81eca317841261cf794c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18528428
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18528428
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G, Socié, A, Devergie, T, Girinski, G, Piel, P, Ribaud, H, Esperou, N, Parquet, O, Maarek, M H, Noguera, P, Richard, O, Brison, E, Gluckman
Publikováno v:
British journal of haematology. 103(1)
We describe the long-term follow-up of 50 Fanconi's anaemia patients who were transplanted from a related donor with a median follow-up of6 years. The survival estimate was 74.4% at 54 months and 58.5% at 100 months. All patients were conditioned wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f1c0c571b718f065334b07c74134d7cf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9792317
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9792317
Publikováno v:
Leukemia. 10(11)
Clonal chromosome abnormalities were detected in bone marrow cells of 20 patients with Fanconi anemia investigated at various stages of the disease. Two presented with acute leukemia, six with myelodysplastic syndrome, and 12 had minor or no morpholo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::edcf69589a83e35c6a225a0f71a8369d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8892670
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8892670
Publikováno v:
Leukemia. 10(9)
Four patients with hepatosplenic T gamma/delta lymphoma, a rare but distinct entity of peripheral T cell lymphoma, are reported on. In each case, cytogenetic studies showed the presence of an Isochromosome 7q and a trisomy 8. A few chromosome studies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::19e706aa593ca499d02f0f2a6918cbec
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8751461
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8751461
Publikováno v:
Annales de genetique. 39(3)
The screening of genomic microdeletions is a difficult challenge when these deletions are too small for an efficient FISH analysis, and to large for a classic molecular detection. The DIRVISH technique appears as an attractive alternative in this sit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1359335dacc98fcb2df1ff633feed8f9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8967730
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8967730
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.