Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"O, Ingster"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Progrès en Urologie
Progrès en Urologie, Elsevier Masson, 2020, 30 (10), pp.500-506. ⟨10.1016/j.purol.2020.05.011⟩
Progrès en Urologie, Elsevier Masson, 2020, 30 (10), pp.500-506. ⟨10.1016/j.purol.2020.05.011⟩
Resume Introduction La sclerose tubereuse de Bourneville (STB) est une phacomatose hereditaire autosomique dominante associee a des angiomyolipomes (AML) du rein. L’objectif de cette etude etait d’identifier la prevalence de la STB chez les patie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed5f8f2c54db7dff2ab884cd96c4e954
https://hal.univ-angers.fr/hal-02953579
https://hal.univ-angers.fr/hal-02953579
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V Guibert, Henrique Tenreiro, Dominique Stoppa-Lyonnet, Anthony Laugé, Stéphane Bézieau, Marion Gauthier-Villars, Adrien Briaux, A. De Pauw, Khadija Abidallah, Etienne Rouleau, Bruno Buecher, Claude Houdayer, Cédrick Lefol, Lisa Golmard, Capucine Delnatte, Paul Gesta, Virginie Moncoutier, Julien Tarabeux, Agnès Collet, Sandrine M. Caputo, Catherine Barbaroux, G Amorim, F Copigny, M Giraudeau, Christophe Guy, O Ingster, M-H Stern
Publikováno v:
Oncogene. 35:1324-1327
BRCA1 and BRCA2 are the two major genes predisposing to breast and ovarian cancer. Whereas high de novo mutation rates have been demonstrated for several genes, only 11 cases of de novo BRCA1/2 mutations have been reported to date and the BRCA1/2 de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6818d3f26ec640ba28963dcbb93f4699
https://doi.org/10.1038/onc.2015.181
https://doi.org/10.1038/onc.2015.181
Autor:
N. Paillocher, M.E. Morin-Meschin, B. Sauterey, O. Ingster, A.-S. Oger, Jean-Marc Classe, R. Wernert, G. Lorimier, P. Raro
Publikováno v:
Annales de Chirurgie Plastique Esthétique. 60:19-25
Resume Objectif Les predispositions genetiques seraient en cause chez seulement 10 % des patientes presentant un cancer du sein. Cette etude a consiste a evaluer l’impact de la chirurgie prophylactique. Patientes et methode Il s’agit d’une etud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd95008c2d96d88522e7b30afde0963b
https://doi.org/10.1016/j.anplas.2014.10.001
https://doi.org/10.1016/j.anplas.2014.10.001
Publikováno v:
Progres en urologie : journal de l'Association francaise d'urologie et de la Societe francaise d'urologie. 30(10)
Bourneville's tuberous sclerosis or Tuberous Sclerosis Complex (TSC) is an autosomal dominant hereditary phakomatosis associated with angiomyolipomas (AML) of the kidney. The aim of this study was to identify the prevalence of TSC in patients diagnos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e5c6ce190f3ff56f057046f7944bef4c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32718886
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32718886
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 144:S245-S246
Introduction L’etude moleculaire des genes de predisposition au melanome est actuellement proposee en France, pays de faible a moyenne incidence, en presence d’au moins 2 cas de melanomes cutanes invasifs ou cancers associes, avant 75 ans, chez u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1c8a6781cb2e244607c99144c5f3a5e3
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.399
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.399
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A S, Oger, J M, Classe, O, Ingster, M E, Morin-Meschin, B, Sauterey, G, Lorimier, R, Wernert, N, Paillocher, P, Raro
Publikováno v:
Annales de chirurgie plastique et esthetique. 60(1)
Genetic predisposition is involved in only 10% of patients with breast cancer. This study was to evaluate the impact of prophylactic surgery.This is a retrospective study of 61 patients who received prophylactic breast surgery. Data collection was ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8e000c22cbb08b53398db527e36a2b0e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25453188
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25453188
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S289
Introduction Des mutations heterozygotes germinales du facteur de transcription GATA2 ont ete identifiees en 2011. Elles se transmettent de facon autosomique dominante et sont responsables d’un phenotype proteiforme associant principalement infecti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52318fbbd39626e25d155e92fa2000b0
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.424
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.424