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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 107:233-239
The preparation of the title substances as well as their chlorination in position 7 and methylation in position 1 are described.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::968a40b3094f3780b3891173bacef8b2
https://doi.org/10.1007/bf00909097
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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 105:1057-1066
10-Nitro-6.11-dihydro-dibenz[b,e]oxepine-11-one (12) was obtained both from 2-nitro-6-phenoxymethyl-benzoic acid (8) by dehydration and from 2-nitro-6-phenoxymethyl-benzoyl chloride (10) by Friedel—Crafts-reaction.12 was reduced to the amino compou
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https://doi.org/10.1007/bf00910273
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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 107:889-892
The title compounds are obtained by reaction of primary amines either with β-propiolactone or with methyl acrylate or acrylonitrile and subsequent hydrolysis.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d8cb09e9022a455f1632a53d5d2624a0
https://doi.org/10.1007/bf00904475
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Autor:
O. Hromatka, D. Binder
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 104:704-708
Es wird die Synthese des 5-Phenyl-1H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2(3H)-ons (5), seine Alkylierung in Stellung 1, seine Chlorierung und Nitrierung in Stellung 7 und die N-Oxid-Bildung (in Stellung 4) beschrieben.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::15afc0e1471af28fd84a68dcfcf563da
https://doi.org/10.1007/bf00910581
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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 89:817-823
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1ff5b1e9b5199278ec93ac3cef246582
https://doi.org/10.1007/bf00902541
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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 99:1117-1123
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https://doi.org/10.1007/bf00913768
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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 100:934-940
Aus Isatosaureanhydriden erhalt man durch Umsetzen mit 1,2-Dimethylhydrazin die entsprechenden 1′,2′-Dimethylanthranilsaurehydrazide, die sich mit Phosgen zu 1,3,4-Benzotriazepin-2,5-dionen cyclisieren lassen.
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https://doi.org/10.1007/bf00900579
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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 97:1021-1028
Methylierung von o-Aminothiophenol lieferte o-Methylmercapto-anilin, dessen Tosylat zur Herstellung des Tosylates der N-(o-Methylmercaptophenyl)-β-aminopropionsaure verwendet wurde. Cyclisierung von β-(2′-Methylmercaptodiphenyl)-aminopropionsaure
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https://doi.org/10.1007/bf00903549
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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 100:928-933
5-Chlor-2-(N-methyl-jodmethansulfonamido)-benzophenon (6 b) reagiert mit fluss. NH3 zu 6-Chlor-4-hydroxy-1-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazin-2,2-dioxid (7), mit NH3 in absol. Alkohol zu 6-Chlor-4-hydroxy-3-jod-1-methyl-4-phenyl-3,4-dihy
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8f3071b65ade990d68853b50af9ad68
https://doi.org/10.1007/bf00900578
https://doi.org/10.1007/bf00900578
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 100:872-878
Das Dinatriumsalz des 5-Chlor-2-(chlormethansulfonamido)-benzophenon-β-oxims (2) liefert beim Erhitzen 7-Chlor-5-phenyl-1,3-dihydro-2,1,4-benzothiadiazepin-2,2,4-trioxid (3). Es wurden die Strukturen von3 sowie weiterer Derivate dieses neuen Ringsys
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https://doi.org/10.1007/bf00900570
https://doi.org/10.1007/bf00900570