Zobrazeno 1 - 10
of 121
pro vyhledávání: '"O, Broux"'
Autor:
J. G. Letarouilly, J. Paccou, S. Badr, R. M. Flipo, C. Chauveau, B. Cortet, O. Broux, A. Clabaut
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:426.2-426
BackgroundSystemic inflammation is the main factor underlying secondary osteoporosis in patients with rheumatoid arthritis (RA). The JAK inhibitors, such as Tofacitinib (Tofa), can control systemic inflammation and have beneficial effects on bone in
Autor:
N. Zapata-Linares, I. Toillon, K. Wanherdrick, A. Pigenet, P. San Martin-Uriz, L. Louvet, M.E. Calleja-Cervantes, O. Ghali, A. Vilas-Zornoza, G. Nourissat, D. Leterme, O. Broux, F. Prosper, C. Chauveau, F. Berenbaum, J.R. Rodrigues-Madoz, M.-H. Lafage-Proust, S. Lucas, X. Houard
Publikováno v:
Osteoarthritis and Cartilage. 30:S303
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Haluk Topaloglu, Zuhal Akçören, Isabelle Richard, F. Piccolo, F Leturcq, Jacques S. Beckmann, Carinne Roudaut, N. Deburgrave, Ersin Tan, Jon Andoni Urtizberea, M. Jeanpierre, Pervin Dinçer, C. de Toma, Jean Kaplan, O. Broux, Daniel Jung, Dilek Yalnizoglu, L. Brenguier, Kevin P. Campbell
Publikováno v:
Annals of Neurology. 42:222-229
Autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy (LGMD2) is a clinically and genetically heterogenous group of diseases involving at least six different loci. Five genes have already been identified: calpain-3 at LGMD2A (15q15), and four members of
Autor:
N. Chiannilkulchai, F. Quétier, Jacques S. Beckmann, V. Allamand, Haluk Topaloglu, O. Broux, Yoshihide Sunada, Fernando M.S. Tomé, Daniel Cohen, L. Brenguier, J. Meyer, Charles E. Jackson, Kevin P. Campbell, Gérard Lefranc, Françoise Fougerousse, Nathalie Bourg, Leland E. Lim, Carinne Roudaut, Michel Fardeau, Isabelle Richard, Pervin Dinçer, P. Pasturaud, Luciano Merlini, Franck Duclos
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 6:455-462
The autosomal recessive forms of limb-girdle muscular dystrophies are encoded by at least five distinct genes. The work performed towards the identification of two of these is summarized in this report. This success illustrates the growing importance
Autor:
D. Recan, Michel Fardeau, O. Broux, S. Gilgenkrantz, D. Theau, Christophe Philippe, Fernando M.S. Tomé, H. Collin, N. Abbadi, J.‐C. Kaplan, Michèle Chery, H. Gilgenkrantz
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 52:198-206
A pair of female monozygotic (MZ) twins, heterozygous carriers for a deletion in the DMD gene and discordant for the clinical manifestations of Duchenne muscular dystrophy, were analyzed by molecular studies, in situ hybridization, and methylation pa
Autor:
Jean-Michel Lacoste, Alex Cordi, J. P. Mahieu, Michele Boulanger, J. P. Volland, J. Espinal, B. Husson, O. Broux, Jacques Duhault
Publikováno v:
ChemInform. 27