Zobrazeno 1 - 10
of 193
pro vyhledávání: '"O'neal, W.K."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stephan, H., Alexis, N.E., Morton, L.C., O'Neal, W.K., Ceppe, A., Donaldson, S., Lazarowski, E.R., Anderson, W.H., Button, B., Dang, H., Boucher, R.C., van Heusden, C.
Publikováno v:
American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 318(2020)2, L356-L365
Airway surface dehydration is a pathological feature of cystic fibrosis (CF) lung disease. 20 CF is caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR), a cyclic 21 AMP-regulated Cl- channel controlled in part by the adenosine A2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c2ba0ae61299573c2834a5a856eeae8
https://www.hzdr.de/publications/Publ-29983-1
https://www.hzdr.de/publications/Publ-29983-1
Autor:
O'Neal, W.K., Ribeiro, C.M.P.
The ability to knock out specific genes to gain an understanding of their function is a mainstay of modern research, and the use of technologies to achieve this goal to study pulmonary biology is no exception. Homologous recombination in embryonic st
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1904818b367c9d4f0e899ac2ca650a48
Autor:
Peters, S.P., Cooper, C., Han, M.K., Paine, R., Laederach, A., Pirozzi, C., Barjaktarevic, I., Hawkins, G.A., O'Neal, W.K., Ortega, V.E., Woodruff, P.G., Grayeski, P.J., Kleerup, E.C., Ampleford, E., Hoffman, E.A., Martinez, F.J., Couper, D., Barr, R.G., Kanner, R.E., Rennard, S.I., Meyers, D.A., Lackey, L., Li, X., Bleecker, E.R.
Rationale: The role of PI (protease inhibitor) type Z heterozygotes and additional rare variant genotypes in the gene encoding alpha-1 antitrypsin, SERPINA1 (serpin peptidase inhibitor, clade A,member 1), in determining chronic obstructive pulmonary
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9a2790c82c9c1046c5880f2ccf9194c
Autor:
Ibrahim, O., Mahalingam, R., Liew, A.-A., McKeon, F.D., Xie, J., Xian, W., Dickey, B.F., Karmouty-Quintana, H., Neupane, R., Vincent, M., Niroula, S., Mertens, T.C.J., Duleba, M., Wechsler, M.E., Rao, W., O'Neal, W.K., Metersky, M.L., Jyothula, S.S.K., Engelhardt, J.F., Parekh, K.R., Goller, K., Wang, W., Crum, C.P., Okuda, K., Wang, S.
The hallmark features of COPD (inflammation, fibrosis, and mucus hypersecretion) are driven by distinct pathogenic progenitors which pre-exist as minor populations in healthy lungs but dominate in the disease state relative to normal lung stem cells.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ea1ae77e8ba1b5ae3f60272a3dd6d957
Autor:
Finnie, J., Cmielewski, P., Delhove, J., Schjenken, J.E., Parsons, D., Rout-Pitt, N., Chan, H.Y., Gilmore, R.C., Boucher, R.C., Knight, E., O'Neal, W.K., Donnelley, M., McCarron, A., McIntyre, C., Reyne, N., Craig, F., Boog, B.
Animal models of cystic fibrosis (CF) are essential for investigating disease mechanisms and trialing potential therapeutics. This study generated two CF rat models using clustered regularly interspaced short palindromic repeats/clustered regularly i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e70eb67eeffc04284341d77f0e5ef9c