Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"Nygren, Anders O H"'
Autor:
Rottenberg, Sven, Jaspers, Janneke E., Kersbergen, Ariena, van der Burg, Eline, Nygren, Anders O. H., Zander, Serge A. L., Derksen, Patrick W. B., de Bruin, Michiel, Zevenhoven, John, Lau, Alan, Boulter, Robert, Cranston, Aaron, O'Connor, Mark J., Martin, Niall M. B., Borst, Piet, Jonkers, Jos
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2008 Nov 01. 105(44), 17079-17084.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25465228
Autor:
Rottenberg, Sven, Nygren, Anders O. H., Pajic, Marina, van Leeuwen, Fijs W. B., van der Heijden, Ingrid, van de Wetering, Koen, Liu, Xiaoling, de Visser, Karin E., Gilhuijs, Kenneth G., van Tellingen, Olaf, Schouten, Jan P., Jonkers, Jos, Borst, Piet
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007 Jul . 104(29), 12117-12122.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25436258
Mechanistic basis of an epistatic interaction reducing age at onset in hereditary spastic paraplegia
Autor:
Newton, Timothy, Allison, Rachel, Schüle, Rebecca, Depienne, Christel, Goldberg, Lisa, Frahm, Christiane, Stevanin, Giovanni, Durr, Alexandra, Schöls, Ludger, Winner, Beate, Beetz, Christian, Reid, Evan, Edgar, James R, Lumb, Jennifer H, Rodger, Catherine E, Manna, Paul T, Rizo, Tania, Kohl, Zacharias, Nygren, Anders O H, Arning, Larissa
Publikováno v:
Brain
Brain 141(5), 1286-1299 (2018). doi:10.1093/brain/awy034
Brain 141(5), 1286-1299 (2018). doi:10.1093/brain/awy034
The mechanisms underlying disease modifier gene effects are rarely understood. Newton et al. report that deletion of DPY30 reduces age at onset in hereditary spastic paraplegia caused by SPAST mutations. They demonstrate that both genes regulate cell
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bock, Christoph, Halbritter, Florian, Carmona, Francisco J., Tierling, Sascha, Datlinger, Paul, Assenov, Yassen, Berdasco, María, Bergmann, Anke K., Booher, Keith, Busato, Florence, Campan, Mihaela, Dahl, Christina, Dahmcke, Christina M., Diep, Dinh, Fernández, Agustín F., Gerhauser, Clarissa, Haake, Andrea, Heilmann, Katharina, Holcomb, Thomas, Hussmann, Dianna, Ito, Mitsuteru, Kläver, Ruth, Kreutz, Martin, Kulis, Marta, López, Virginia, Nair, Shalima S., Paul, Dirk S., Plongthongkum, Nongluk, Qu, Wenjia, Queirós, Ana C., Reinicke, Frank, Sauter, Guido, Schlomm, Thorsten, Statham, Aaron, Stirzaker, Clare, Strogantsev, Ruslan, Urdinguio, Rocío G., Walter, Kimberly, Weichenhan, Dieter, Weisenberger, Daniel J., Beck, Stephan, Clark, Susan J., Esteller, Manel, Ferguson-Smith, Anne C., Fraga, Mario F., Guldberg, Per, Lotte Hansen, Lise, Laird, Peter W., Martín, José Ignacio, Nygren, Anders O. H., Peist, Ralf, Plass, Christoph, Shames, David S., Siebert, Reiner, Sun, Xueguang, Tost, Jörg, Walter, Jörn, Zhang, Kun
Publikováno v:
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Bock, C; Halbritter, F; Carmona, FJ; Tierling, S; Datlinger, P; Assenov, Y; et al.(2016). Quantitative comparison of DNA methylation assays for biomarker development and clinical applications. Nature Biotechnology, 34(7), 726-737. doi: 10.1038/nbt.3605. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7tf2342w
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
Bock, C, Halbritter, F, Carmona, F J, Tierling, S, Datlinger, P, Assenov, Y, Berdasco, M, Bergmann, A K, Booher, K, Busato, F, Campan, M, Dahl, C, Dahmcke, C M, Diep, D, Fernández, A F, Gerhauser, C, Haake, A, Heilmann, K, Holcomb, T, Hussmann, D, Ito, M, Kläver, R, Kreutz, M, Kulis, M, Lopez, V, Nair, S S, Paul, D S, Plongthongkum, N, Qu, W, Queirós, A C, Reinicke, F, Sauter, G, Schlomm, T, Statham, A, Stirzaker, C, Strogantsev, R, Urdinguio, R G, Walter, K, Weichenhan, D, Weisenberger, D J, Beck, S, Clark, S J, Esteller, M, Ferguson-Smith, A C, Fraga, M F, Guldberg, P, Hansen, L L, Laird, P W, Martín-Subero, J I, Nygren, A O H, Peist, R, Plass, C, Shames, D S, Siebert, R, Sun, X, Tost, J, Walter, J & Zhang, K 2016, ' Quantitative comparison of DNA methylation assays for biomarker development and clinical applications ', Nature Biotechnology, vol. 34, no. 7, pp. 726-737 . https://doi.org/10.1038/nbt.3605
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Bock, C; Halbritter, F; Carmona, FJ; Tierling, S; Datlinger, P; Assenov, Y; et al.(2016). Quantitative comparison of DNA methylation assays for biomarker development and clinical applications. Nature Biotechnology, 34(7), 726-737. doi: 10.1038/nbt.3605. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7tf2342w
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
Bock, C, Halbritter, F, Carmona, F J, Tierling, S, Datlinger, P, Assenov, Y, Berdasco, M, Bergmann, A K, Booher, K, Busato, F, Campan, M, Dahl, C, Dahmcke, C M, Diep, D, Fernández, A F, Gerhauser, C, Haake, A, Heilmann, K, Holcomb, T, Hussmann, D, Ito, M, Kläver, R, Kreutz, M, Kulis, M, Lopez, V, Nair, S S, Paul, D S, Plongthongkum, N, Qu, W, Queirós, A C, Reinicke, F, Sauter, G, Schlomm, T, Statham, A, Stirzaker, C, Strogantsev, R, Urdinguio, R G, Walter, K, Weichenhan, D, Weisenberger, D J, Beck, S, Clark, S J, Esteller, M, Ferguson-Smith, A C, Fraga, M F, Guldberg, P, Hansen, L L, Laird, P W, Martín-Subero, J I, Nygren, A O H, Peist, R, Plass, C, Shames, D S, Siebert, R, Sun, X, Tost, J, Walter, J & Zhang, K 2016, ' Quantitative comparison of DNA methylation assays for biomarker development and clinical applications ', Nature Biotechnology, vol. 34, no. 7, pp. 726-737 . https://doi.org/10.1038/nbt.3605
The BLUEPRINT consortium
DNA methylation patterns are altered in numerous diseases and often correlate with clinically relevant information such as disease subtypes, prognosis and drug response. With suitable assays and after validation in large
DNA methylation patterns are altered in numerous diseases and often correlate with clinically relevant information such as disease subtypes, prognosis and drug response. With suitable assays and after validation in large
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.