Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Nurminen, Riikka"'
Autor:
Nurminen, Riikka1,2 (AUTHOR), Afyounian, Ebrahim1,2 (AUTHOR), Paunu, Niina3 (AUTHOR), Katainen, Riku4 (AUTHOR), Isomäki, Mari1,2 (AUTHOR), Nurminen, Anssi1,2 (AUTHOR), Scaravilli, Mauro1,2 (AUTHOR), Tolppanen, Jenni1,2 (AUTHOR), Fey, Vidal1,2 (AUTHOR), Kivinen, Anni1,2 (AUTHOR), Helén, Pauli1,2 (AUTHOR), Välimäki, Niko4 (AUTHOR), Kesseli, Juha1,2 (AUTHOR), Aaltonen, Lauri A.4 (AUTHOR), Haapasalo, Hannu1,2,5 (AUTHOR), Nykter, Matti1,2,6 (AUTHOR) matti.nykter@tuni.fi, Rautajoki, Kirsi J.1,2,7 (AUTHOR) kirsi.rautajoki@tuni.fi
Publikováno v:
Scientific Reports. 5/21/2024, Vol. 11 Issue 1, p1-12. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alanen, Eljas, Heikkinen, Sanna, Nurminen, Riikka, Nykter, Matti, Haapasalo, Hannu, Hirvonen, Elli, Pitkäniemi, Janne, Rautajoki, Kirsi J
Publikováno v:
Neuro-Oncology Advances; 2023, Vol. 5 Issue 1, p1-10, 10p
Autor:
Määttä, Kirsi M.1,2, Nurminen, Riikka1,2, Kankuri-Tammilehto, Minna3, Kallioniemi, Anne1, Laasanen, Satu-Leena4,5, Schleutker, Johanna1,2,6,7 Johanna.Schleutker@utu.fi
Publikováno v:
BMC Cancer. 7/24/2017, Vol. 17, p1-8. 8p. 2 Diagrams, 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pelttari Liisa M, Nurminen Riikka, Gylfe Alexandra, Aaltonen Lauri A, Schleutker Johanna, Nevanlinna Heli
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 12, Iss 1, p 552 (2012)
Abstract Background Rare, heterozygous germline mutations in the RAD51C gene have been found in breast and ovarian cancer families. In the Finnish population, we have identified two founder mutations in RAD51C that increase the risk of ovarian cancer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f978d4678cb9485984658a52aa8420d5
Autor:
Nurminen, Riikka
Eturauhassyövän geneettiset alttiustekijät kromosomialueella 11q13.5 Eturauhassyöpä on Suomessa kuten myös useissa muissa länsimaissa miesten yleisin syöpätyyppi ja toiseksi suurin syöpäkuolleisuuden aiheuttaja. Eturauhassyöpä on monitek
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4853::48617485d1ff2ade9189a590c3b10410
https://trepo.tuni.fi/handle/10024/99053
https://trepo.tuni.fi/handle/10024/99053
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.