Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Nur Berna Çelik"'
Publikováno v:
JCRPE, Vol 16, Iss 2, Pp 218-223 (2024)
Maturity-onset diabetes of young ‘MODY’ type 6 is a rare form of monogenic diabetes caused by mutations in neuronal differentiation 1 (NEUROD1). Clinical features vary in a large spectrum in terms of age and body mass index (BMI) at diagnosis. He
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90c5e363a1264ecdb8c52ef8f3310a89
Autor:
Çağrı Coşkun, Nilgun Kurucu, Alp Usubutun, Tutku Soyer, H. Nursun Ozcan, Nur Berna Çelik Ertaş, Tezer Kutluk
Publikováno v:
Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. 36:112-115
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::421fafe5e9674fd4eed69c3903263f73
https://doi.org/10.1016/j.jpag.2022.10.004
https://doi.org/10.1016/j.jpag.2022.10.004
Autor:
Nur Berna, Çelik, Yağmur, Ünsal, Dicle, Canoruç Emet, Ayşe, Mete Yeşil, Buse, Şencan, Elmas Nazlı, Gönç, Zeynep Alev, Özön, Elif Nursel, Özmert, Ayfer, Alikaşifoğlu
Publikováno v:
Turkish Archives of Pediatrics. 57:621-629
This study aimed to investigate the psychosocial impact of the pandemic in pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia and their families and whether congenital adrenal hyperplasia imposes an additional burden compared to other endocrine d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::896e04c76eceaeb9d108a495d0047794
https://doi.org/10.5152/turkarchpediatr.2022.22096
https://doi.org/10.5152/turkarchpediatr.2022.22096
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bora Gulhan, Yağmur Ünsal, Demet Baltu, Nur Berna Çelik Ertaş, Gülşah Özdemir, Eda Utine, H. Nursun Ozcan, Ali Duzova, Nazli Gönç
Publikováno v:
Blood Pressure Monitoring. 27:208-211
A genetic defect of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase causes apparent mineralocorticoid excess syndrome. Since 50 days of life, our patient was hospitalized several times for various reasons including hypokalemia. At the age of 3.3 years, she was di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0609c0b275d005dd941a02759b0ca26f
https://doi.org/10.1097/mbp.0000000000000583
https://doi.org/10.1097/mbp.0000000000000583
Autor:
Nur Berna Celik, Abdullah Sezer, Nebiyye Genel, Senay Savas-Erdeve, İbrahim Karaman, Semra Cetinkaya
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
BackgroundIsolated hypogonadotropic hypogonadism is a heterogeneous clinical entity. There is a growing list of molecular defects that are associated with hypogonadotropic hypogonadism (HH). TCF12, a recently identified molecular defect, causes crani
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/32c789404277445997b842db637c1198
Publikováno v:
Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism, Vol 14 (2023)
Background: Handling of the dawn phenomenon (DP) with multiple daily insulin injection (MDII) regimen is a real challenge. Objective: We aimed to demonstrate the effectiveness of a dual-basal-insulin (a long-acting glargine and an intermediate-acting
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65fe8c5886ce43269bf44e6a49cb404f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.