Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Nur Berna, Çelik"'
Autor:
Nur Berna Çelik, Monique Losekoot, Emregül Işık, E. Nazlı Gönç, Ayfer Alikaşifoğlu, Nurgün Kandemir, Z. Alev Özön
Publikováno v:
JCRPE, Vol 16, Iss 4, Pp 481-488 (2024)
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) is the main driver of growth during prenatal life and acts through IGF-1 receptor (IGF1R). Patients with IGF1R defects exhibit variable phenotypic features. A 10.9-year-old boy presented with severe short stature,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74d2e5b26f0a432fa8c3f5c851e65c15
Publikováno v:
JCRPE, Vol 16, Iss 2, Pp 218-223 (2024)
Maturity-onset diabetes of young ‘MODY’ type 6 is a rare form of monogenic diabetes caused by mutations in neuronal differentiation 1 (NEUROD1). Clinical features vary in a large spectrum in terms of age and body mass index (BMI) at diagnosis. He
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90c5e363a1264ecdb8c52ef8f3310a89
Autor:
Çağrı Coşkun, Nilgun Kurucu, Alp Usubutun, Tutku Soyer, H. Nursun Ozcan, Nur Berna Çelik Ertaş, Tezer Kutluk
Publikováno v:
Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. 36:112-115
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::421fafe5e9674fd4eed69c3903263f73
https://doi.org/10.1016/j.jpag.2022.10.004
https://doi.org/10.1016/j.jpag.2022.10.004
Autor:
Nur Berna, Çelik, Yağmur, Ünsal, Dicle, Canoruç Emet, Ayşe, Mete Yeşil, Buse, Şencan, Elmas Nazlı, Gönç, Zeynep Alev, Özön, Elif Nursel, Özmert, Ayfer, Alikaşifoğlu
Publikováno v:
Turkish Archives of Pediatrics. 57:621-629
This study aimed to investigate the psychosocial impact of the pandemic in pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia and their families and whether congenital adrenal hyperplasia imposes an additional burden compared to other endocrine d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::896e04c76eceaeb9d108a495d0047794
https://doi.org/10.5152/turkarchpediatr.2022.22096
https://doi.org/10.5152/turkarchpediatr.2022.22096
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bora Gulhan, Yağmur Ünsal, Demet Baltu, Nur Berna Çelik Ertaş, Gülşah Özdemir, Eda Utine, H. Nursun Ozcan, Ali Duzova, Nazli Gönç
Publikováno v:
Blood Pressure Monitoring. 27:208-211
A genetic defect of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase causes apparent mineralocorticoid excess syndrome. Since 50 days of life, our patient was hospitalized several times for various reasons including hypokalemia. At the age of 3.3 years, she was di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0609c0b275d005dd941a02759b0ca26f
https://doi.org/10.1097/mbp.0000000000000583
https://doi.org/10.1097/mbp.0000000000000583
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.