Výsledky vyhledávání

Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output (TANGO) of Scn1a rescues parvalbumin interneuron excitability and reduces seizures in a mouse model of Dravet Syndrome

Autor: Eric R. Wengert, Manoj K. Patel, Anne Christiansen, Ian C. Wenker, Pravin K. Wagley, Nuha Reza, Gene Liau, Samantha M. Strohm, Ronald P. Gaykema

Publikováno v: Brain research. 1775

Dravet Syndrome (DS) is a severe developmental and epileptic encephalopathy typically caused by loss-of-function de novo mutations in the SCN1A gene which encodes the voltage-gated sodium channel isoform NaV1.1. Decreased NaV1.1 expression results in

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9aca1cba7ecdfbda8882cb59f40f127e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34843701

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání