Zobrazeno 1 - 10
of 113
pro vyhledávání: '"Nudel R"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Benros, M, Nudel, R, Wang, Y, Appadurai, V, Schork, A, Agerbo, E, Werge, T, Nordentoft, M, Mortensen, P, Buil, A, Thompson, W
Publikováno v:
Benros, M, Nudel, R, Wang, Y, Appadurai, V, Schork, A, Agerbo, E, Werge, T, Nordentoft, M, Mortensen, P, Buil, A & Thompson, W 2018, ' GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY, HERITABILITY ESTIMATION AND POLYGENIC RISK ANALYSIS OF SUSCEPTIBILITY TO INFECTIONS IN 65,534 INDIVIDUALS WITH SEVERE MENTAL DISORDERS AND POPULATION CONTROLS. O4.6. ', Schizophrenia Bulletin, vol. 44, no. Suppl. 1, pp. S85 . https://doi.org/10.1093/schbul/sby014
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2751::d82bb4217ab19b84c27648e5097ff132
https://curis.ku.dk/ws/files/273753012/sby014.pdf
https://curis.ku.dk/ws/files/273753012/sby014.pdf
Autor:
Nudel, R.1, Simpson, N. H.1, Baird, G.2, O'Hare, A.3, Conti‐Ramsden, G.4, Bolton, P. F.5, Hennessy, E. R.6, Ring, S. M.7,8, Davey Smith, G.7,8, Francks, C.9,10, Paracchini, S.11, Monaco, A. P.1,12, Fisher, S. E.9,10, Newbury, D. F.1
Publikováno v:
Genes, Brain & Behavior. Apr2014, Vol. 13 Issue 4, p418-429. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nudel, R, Newbury, DF
Publikováno v:
Wiley Interdisciplinary Reviews. Cognitive Science
The forkhead box P2 gene, designated FOXP2, is the first gene implicated in a speech and language disorder. Since its discovery, many studies have been carried out in an attempt to explain the mechanism by which it influences these characteristically
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::15b2bf510fe457d30c36de8a09c0deb4
http://europepmc.org/articles/PMC3992897
http://europepmc.org/articles/PMC3992897
Autor:
Simpson N. H., Ceroni F., Reader R. H., Covill L. E., Knight J. C., Hennessy E. R., Bolton P. F., Conti-Ramsden G., O'Hare A., Baird G., Fisher S. E., Newbury D. F., Nudel R., Monaco A. P., Simonoff E., Pickles A., Slonims V., Dworzynski K., Everitt A., Clark A., Watson J., Seckl J., Cowie H., Cohen W., Nasir J., Bishop D. V. M., Simkin Z.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
An exploratory genome-wide copy number variant (CNV) study was performed in 127 independent cases with specific language impairment (SLI), their first-degree relatives (385 individuals) and 269 population controls. Language-impaired cases showed an i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::8d60e84bcb5b946a4c3d402f5d2fc50d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25585696
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25585696