Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Ntouflia, A."'
Autor:
S. Amenta, Ch Skentou, A. Ntouflia, Thomas Liehr, N. Chaliasos, Emmanouil Manolakos, Eleftherios Anastasakis, Helena Fryssira, Ioannis Papoulidis, Stavroula Psoni, Eirini Tsoutsou
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics
Background FOXG1 gene mutations have been associated with the congenital variant of Rett syndrome (RTT) since the initial description of two patients in 2008. The on-going accumulation of clinical data suggests that the FOXG1-variant of RTT forms a d
Background: FOXG1 gene mutations have been associated with the congenital variant of Rett syndrome (RTT) since the initial description of two patients in 2008. The on-going accumulation of clinical data suggests that the FOXG1-variant of RTT forms a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::a549f8db9a9237e0e5c9116a5c3d741c
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3086927
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3086927
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.