Zobrazeno 1 - 10
of 163
pro vyhledávání: '"Nozaki–Hiyama-Kishi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sharad V. Kumbhar, Chinpiao Chen
Publikováno v:
Catalysis Communications, Vol 148, Iss , Pp 106166- (2021)
Asymmetric allylation and vinylation of aldehydes with allyl halides and vinyl halides have been achieved using the chromium(II)-oxazoline catalyst. The catalyst promotes the highly efficient enantioselective Nozaki–Hiyama-Kishi (NHK) allylation of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/412e610d1fd044919536466713cd5f88
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synlett. 32:1469-1472
(±)-epi-Costunolide has been synthesized through a seven-step procedure starting from (E,E)-farnesol. The key step includes an intramolecular allylation of an aldehyde through a chromium(II)-mediated Nozaki–Hiyama–Kishi reaction, in which more t
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 79, Iss 6, Pp 627-636 (2014)
The intermolecular Nozaki-Hiyama-Kishi coupling between alkenylchromium(III) reagents, derived from either (E)-2-bromostyrene or (E)-1-iodopentadec-1-ene, and conformationally rigid Garner's aldehyde resulted in stereoselective formation of Felkin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8abcbcaff045425d84e0982d799cd0b7
Publikováno v:
Molecules, Vol 24, Iss 14, p 2654 (2019)
A new and direct approach to the construction of the core framework of the herbicidal natural products cornexistin and hydroxycornexistin has been developed. Formation of the nine-membered carbocycle found in the natural products has been accomplishe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c95fe338d0140d683bc49518da90480
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.