Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Novotna, Drahuse"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dudakova, Lubica, Noskova, Lenka, Kmoch, Stanislav, Filipec, Martin, Filous, Ales, Davidson, Alice E., Toulis, Vasileios, Jedlickova, Jana, Skalicka, Pavlina, Hartmannova, Hana, Stranecky, Viktor, Drabova, Jana, Novotna, Drahuse, Havlovicova, Marketa, Sedlacek, Zdenek, Liskova, Petra
Publikováno v:
Human Mutation; 1/4/2024, p1-10, 10p
Autor:
Svojgr, Karel, Sumerauer, David, Puchmajerova, Alena, Vicha, Ales, Hrusak, Ondrej, Michalova, Kyra, Malis, Josef, Smisek, Petr, Kyncl, Martin, Novotna, Drahuse, Machackova, Eva, Jencik, Jan, Pycha, Karel, Vaculik, Miroslav, Kodet, Roman, Stary, Jan
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics March 2016 59(3):152-157
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zunova, Hana, Stolfa, Miroslav, Kunikova, Tereza, Novotna, Drahuse, Valkovicova, Radka, Štěrbová, Katalin, Vlckova, Marketa
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Mar2023, Vol. 191 Issue 3, p870-877, 8p
Autor:
Hancarova, Miroslava, Drabova, Jana, Zmitkova, Zuzana, Vlckova, Marketa, Hedvicakova, Petra, Novotna, Drahuse, Vlckova, Zdenka, Vejvalkova, Sarka, Marikova, Tatana, Sedlacek, Zdenek
Publikováno v:
In New BIOTECHNOLOGY 15 February 2012 29(3):321-324
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tesner, Pavel, Drabova, Jana, Stolfa, Miroslav, Kudr, Martin, Kyncl, Martin, Moslerova, Veronika, Novotna, Drahuse, Kremlikova Pourova, Radka, Kocarek, Eduard, Rasplickova, Tereza, Sedlacek, Zdenek, Vlckova, Marketa
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-7 (2018)
Molecular Cytogenetics
Molecular Cytogenetics
Background With only 11 patients reported, 5p tetrasomy belongs to rare postnatal findings. Most cases are due to small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) or isochromosomes. The patients share common but unspecific symptoms such as developmenta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::86b34da562deccbac5ccba4d505f760e
http://link.springer.com/article/10.1186/s13039-018-0377-1
http://link.springer.com/article/10.1186/s13039-018-0377-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peterkova, Lucie, Racková, Markéta, Svaton, Michael, Riha, Petr, Novotna, Drahuse, Sedlacek, Petr, Sramkova, Lucie, Skvarova, Karolina
Publikováno v:
HemaSphere; 2023 Supplement 3, Vol. 7, p1-2, 2p