Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Novel canonical splice site mutation"'
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Background Oguchi disease is a rare type of congenital stationary night blindness associated with an abnormal fundus appearance. It is inherited in an autosomal recessive manner where two types exist according to the gene affected; type 1 as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bd4e86fecd8e402a9d4e6bfbaa2a37c3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.