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pro vyhledávání: '"Nouredine Abadi"'
Autor:
Sabah HANACHI, Karima SIFI, Khalida BOUDAOUD, Salima ZEKRI, Sara HOUCHE, Hanane HOUAMEL, Soumia HASSINI, karima BENEMBAREK, Nouredine ABADI
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 4, Iss 1 (2020)
Introduction - Diabetic nephropathy is the leading cause of chronic kidney disease and the most common and serious complication of diabetes. Its exact pathogenesis is complex and not completely elucidated. Several factors and mechanisms contribute to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/925965a2d1ef4eec910e8e5160c04c2b
Autor:
Sara Houche, Hanane Houamel, Nouredine Abadi, Salima Zekri, Khalida Boudaoud, Karima Benembarek, Karima Sifi, Sabah Hanachi, Soumia Hassini
Publikováno v:
Journal de la faculté de médecine d'Oran. 4
Introduction - La néphropathie diabétique est la principale cause de la maladie rénale chronique et représente la complication la plus fréquente et la plus grave du diabète. Sa pathogénie exacte est complexe et noncomplètement élucidée. Plu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1b43985e0e02238e50a191c1c6f2adfc
https://doi.org/10.51782/jfmo.v4i1.96
https://doi.org/10.51782/jfmo.v4i1.96
Autor:
Imene Dalichaouche, Karima Sifi, Abdelmadjid Hamri, Yamina Sifi, Djahida Mahdi, Nadira Hamdouche, Nouredine Abadi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S23
Introduction La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et Becker (BMD) sont des troubles alleliques recessifs lies a l’X. Elles sont consecutives a des mutations affectant le gene de la dystrophine DMD. Objectifs Le but de notre etude est de rappo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe45ebcb436dd279ae5f65acf64763ae
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.103
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.103
Autor:
Nouredine Abadi, Abdelmadjid Hamri, Sabah Hanachi, Karima Sifi, Assia Boulefkhad, Yamina Sifi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S47
Introduction La teneur du plasma en homocysteine un proconvulsivant depend de nombreux facteurs dont le polymorphisme C677 T du gene de la methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) qui provoque de graves hyperhomocysteinemies surtout a l’etat ho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cafbc8cb659e9de9f3f56a72f31ce477
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.028
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.028
Autor:
Nouredine Abadi, Yamina Sifi, Isabelle Richard, Imene Dalichaouche, Karima Sifi, Abdelmadjid Hamri
Publikováno v:
Revue Neurologique. 172:A46
Introduction La LGMD2 C’est une myopathie des ceintures de transmission autosomique recessive secondaire a un deficit en gamma sarcoglycane. Elle semble particulierement frequente en Algerie. Objectifs L’objectif de notre travail etait de rapport
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b51e6333421862c6caec8cae06f136d
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.105
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.105
Autor:
Yamina Sifi, Nouredine Abadi, Karima Sifi, F. Leturcq, Imene Dalichaouche, A. Hamri, L. Rouabah
Publikováno v:
Revue Neurologique. 170:A149
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8f1e7f12157852c93775aa22a8c2ea3
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.398
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.398
Autor:
Cherifa Benlatreche, Yamina Sifi, Nouredine Abadi, A. Hamri, Karima Sifi, J.-P. Bonnefond, Z. Bouderda
Publikováno v:
Revue Neurologique. 170:A42
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7d4ca5b270db4b869139a7ef54661c25
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.162
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.162