Zobrazeno 1 - 10
of 381
pro vyhledávání: '"Norverapamil"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nina Hanke, Denise Türk, Dominik Selzer, Sabrina Wiebe, Éric Fernandez, Peter Stopfer, Valerie Nock, Thorsten Lehr
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 12, Iss 6, p 556 (2020)
The calcium channel blocker and antiarrhythmic agent verapamil is recommended by the FDA for drug–drug interaction (DDI) studies as a moderate clinical CYP3A4 index inhibitor and as a clinical Pgp inhibitor. The purpose of the presented work was to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9aa524b20c524240a06f3cd7ae2c54f4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Toxicology Letters. 352:46-53
Verapamil, a calcium channel blocker, has been approved as the first-line drug for treatment of angina pectoris, hypertension and supraventricular tachycardia. Lactobacillus rhamnosus, one of the normal strains in human intestinal tract, is very popu
Autor:
Michal Šorf, Pavla Fojtíková, Martina Poncarová, David Kahoun, Šárka Klementová, Eliška Dokoupilová
Publikováno v:
Environmental Science and Pollution Research. 27:35650-35660
Pathways of photochemical degradation of a cardiovascular drug verapamil under conditions relevant to natural waters and the toxicity of the photoproducts to Daphnia magna were investigated. Photodegradation was shown to proceed via photocatalysed me
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hongping Yao, Aiguo Zeng, Changhe Wang, Guangde Yang, Wen Lu, Wen Li, Wanghui Jing, Jiye Zhang
Publikováno v:
Xenobiotica. 50:713-721
In this study, UC rat model was established by administration of 5% (w/v) dextran sulfate sodium, and the pharmacokinetics of verapamil and norverapamil were evaluated in normal and UC rats using UPLC-MS/MS after oral administration of 5 mg/kg and 50
Publikováno v:
Engineering in Life Sciences. 19:292-301
Norverapamil, the N-demethylated derivative of verapamil, is a novel promising leading compound for attenuating multidrug resistance with less side effects compared with verapamil. However, the efficient synthetic method for norverapamil is absent. I
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.