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Autor:
Benoit, Yves, Suciu, Stefan, Cavé, Hélène, Ferster, Alice, Dastugue, Nicole, Lutz, Patrick, Mazingue, Françoise, Robert, Alain, Uyttebroeck, Anne, Norton, Lucilia, Sirvent, Nicolas, Rohrlich, Pierre, Karrasch, Matthias, Bertrand, Yves
Publikováno v:
In EJC Supplements March 2012 10(1):39-45
Autor:
Sirvent, Nicolas, Suciu, Stefan, Rialland, Xavier, Millot, Frédéric, Benoit, Yves, Plantaz, Dominique, Ferster, Alice, Robert, Alain, Lutz, Patrick, Nelken, Brigitte, Plouvier, Emmanuel, Norton, Lucilia, Bertrand, Yves, Otten, Jacques
Publikováno v:
In European Journal of Cancer 2011 47(2):239-247
Autor:
De Moerloose, Barbara *, Suciu, Stefan, Bertrand, Yves, Mazingue, Françoise, Robert, Alain, Uyttebroeck, Anne, Yakouben, Karima, Ferster, Alice, Margueritte, Geneviève, Lutz, Patrick, Munzer, Martine, Sirvent, Nicolas, Norton, Lucilia, Boutard, Patrick, Plantaz, Dominique, Millot, Frederic, Philippet, Pierre, Baila, Liliana, Benoit, Yves, Otten, Jacques
Publikováno v:
In Blood 8 July 2010 116(1):36-44
Autor:
Santos, Joana, Cerveira, Nuno, Bizarro, Susana, Ribeiro, Franclim R., Correia, Cecília, Torres, Lurdes, Lisboa, Susana, Vieira, Joana, Mariz, José M., Norton, Lucília, Snijder, Simone, Mellink, Clemens H., Buijs, Arjan, Shih, Lee-Yung, Strehl, Sabine, Micci, Francesca, Heim, Sverre, Teixeira, Manuel R.
Publikováno v:
In Leukemia Research 2010 34(5):615-621
Autor:
Lisboa Susana, Torres Lurdes, Santos Joana, Meyer Claus, Cerveira Nuno, Pinheiro Manuela, Bizarro Susana, Correia Cecília, Norton Lucília, Marschalek Rolf, Teixeira Manuel R
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 10, Iss 1, p 518 (2010)
Abstract Background Abnormalities of 11q23 involving the MLL gene are found in approximately 10% of human leukemias. To date, nearly 100 different chromosome bands have been described in rearrangements involving 11q23 and 64 fusion genes have been cl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/588a66e314614a4e97de596da04a4f9f
Autor:
Mariz José M, Snijder Simone, Vieira Joana, Torres Lurdes, Correia Cecília, Lisboa Susana, Ribeiro Franclim R, Costa Vera, Bizarro Susana, Santos Joana, Cerveira Nuno, Norton Lucília, Mellink Clemens H, Buijs Arjan, Teixeira Manuel R
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 9, Iss 1, p 147 (2009)
Abstract Background A relevant role of septins in leukemogenesis has been uncovered by their involvement as fusion partners in MLL-related leukemia. Recently, we have established the MLL-SEPT2 gene fusion as the molecular abnormality subjacent to the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c22d4d68225f4829a16df50784cdd999
Autor:
Costa, Teresa, Ribeiro, Augusto, Carreiro, Emídio, Jardim, Helena, Reis, I. Lima, Afonso, Caldas, Norton, Lucília
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 30, Iss 2 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 30 No. 2 (1999); Pag. 135-140
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 30 n.º 2 (1999); Pag. 135-140
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 30, n. 2 (1999); Pag. 135-140
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O síndrome de lise tumoral engloba um conjunto de alterações metabólicas — hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipercaliemia e uremia — que ocorrem como consequência da lise celular, espontânea ou induzida por quimioterapia, em as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39ef512ab9fd5ef649def0f72ba43f7b
Publikováno v:
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 36, n. 6 (2005); Pag. 304-307
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 36, Iss 6 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 36 No. 6 (2005); Pag. 304-307
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Apresenta-se o caso clínico de uma criança de 4 anos, sexo masculino com história de dor no membro inferior direito, claudicação da marcha e exame objectivo sem outras alterações. Oa exames imagiológicos mostraram uma lesão osteolítica desd
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c043069089788c1a816c87196519817c
Autor:
Guardiano, Micaela, J. Silva, Marta, Costa, Carla, Cavadas, Laurentina, Ferreira, Fátima, Sambade, Clara, Norton, Lucília
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 36 No. 1 (2005); Pag. 65-70
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A Histíocitose das células de Langerhans, anteriormente conhecida como Hístiocitose X, é uma doença rara, de etiologia desconhecida e que afecta 2 a 5 crianças por milhão, por ano. Esta doença consiste na proliferação e disseminação de c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cabd4b97701cc2dc7bdfa0910623a518
Publikováno v:
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 37, n. 2 (2006); Pag. XXII
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 37 No. 2 (2006); Pag. XXII
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 37, Iss 2 (2014)
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 37, n. 4 (2006); Pag. 174
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 37, Iss 4 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 37 No. 4 (2006); Pag. 174
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Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 37 No. 2 (2006); Pag. XXII
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 37, Iss 2 (2014)
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 37, n. 4 (2006); Pag. 174
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 37, Iss 4 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 37 No. 4 (2006); Pag. 174
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 37 n.º 4 (2006); Pag. 174
Introdução: Este artigo tem por objectivo analisar a situação actual da subespecialidadede Oncologia Pediátrica no nosso País e reflectirsobre o seu futuro, tanto no âmbito assistencial, como noformativo. Destina-se a todos os leitores da Acta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b92b42d21b50f6636fd007c00e2284c
http://actapediatrica.spp.pt/article/view/4749
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