Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Normocephaly"'
Autor:
Eretová, Petra a, ⁎, Liu, Quanxiao a, Přibylová, Lucie a, Chaloupková, Helena a, Bakos, Viktória b, Lenkei, Rita b, c, Pongrácz, Péter b
Publikováno v:
In Applied Animal Behaviour Science January 2024 270
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michelle Fernandes, Roberta Evans, Mira Cheng, Barbara Landon, Trevor Noël, Calum Macpherson, Nikita Cudjoe, Kemi S. Burgen, Randall Waechter, A. Desiree LaBeaud, Karen Blackmon
Publikováno v:
Viruses, Vol 15, Iss 6, p 1290 (2023)
Maternal infection with Zika virus (ZIKV) is associated with a distinct pattern of birth defects, known as congenital Zika syndrome (CZS). In ZIKV-exposed children without CZS, it is often unclear whether they were protected from in utero infection a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9bf5c112f1d041cca7edd7ea3d4eee93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jordan W. Swanson, Carrie E. Zimmerman, Scott P. Bartlett, Giap H. Vu, Laura S. Humphries, Jesse A. Taylor, Christopher L. Kalmar, Katherine Magoon
Publikováno v:
The Journal of craniofacial surgery. 31(6)
BACKGROUND Uncertain clinical evidence for treating positional plagiocephaly, especially with helmet therapy, creates difficulties in counseling parents of patients. This study investigates layperson perceptions and treatment preferences for position
Publikováno v:
BMJ Case Rep
A 4-month-old, developmentally normal girl presented with four episodes of right focal seizures. She had an uneventful perinatal period and no significant family history. Clinical examination revealed normocephaly, and hypopigmented whorls along Blas
Autor:
J Gordon Millichap
Publikováno v:
Pediatric Neurology Briefs, Vol 19, Iss 5, Pp 37-38 (2005)
A new syndrome of nonprogressive encephalopathy with normo- or microcephaly and early onset of psychomotor impairment is described in 15 children, in a report from the University of Gottingen and other centers in Europe and the US.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56191df5c2444e6cafcbf0635b345af3
Publikováno v:
Journal of Pediatric Neurosciences
Glutaric aciduria type 1 (GA1) is caused by a deficiency of the enzyme glutaryl CoA dehydrogenase. It generally presents with developmental delay, dystonia, and large head. We are reporting siblings of GA1, presenting with an atypical phenotype with
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.